Ernst Schmidt, Über das Cholin. 469 
oft umkrystallisiert, bis es in den charakteristischen, wohl ausgebildeten, 
monoklinen Tafeln resultierte.e Zu den Versuchen selbst geiangte das 
Cholinplatinchlorid nur in gut ausgebildeten Einzelkrystallen, die schon 
durch die Form ihre Reinheit dokumentierten, zur Anwendung. Dieses, 
durch besondere Krystallisationsfähigkeit ausgezeichnete Doppelsalz re- 
sultierte wiederholt in prächtig ausgebildeten Krystallen von Thaler- 
gröfse und Centimeterdicke. Zur weiteren Bestätigung der Reinheit 
wurde je der Schmelzpunkt und der Platingehalt (31,60 Proz. Pt) der 
angewendeten Präparate bestimmt. 
Der Schmelzpunkt des Cholinplatinchlorids wurde von J. Bode 
(Inauguraldissertation, Marburg 1889) wiederholt zu 233 bis 2340 C. 
bestimmt, wogegen E. Jahns denselben zu 2250 C. ermittelte (Berichte 
d. d. chem. Ges. 1890, 2974). Bei den vielen Schmelzpunktbestim- 
mungen, die ich in den letzten Jahren von Cholinplatinchlorid, welches 
zuvor über Schwefelsäure oder im Wassertrockenschranke im fein zer- 
riebenen Zustande sorgfältig getrocknet war, ausführte, habe ich den von 
E. Jahns angegebenen Schmelzpunkt nicht beobachten können. Ich 
fand, dafs das Cholinplatinchlorid im engen Kapillarröhrchen bei 232 bis 
2330 C., meist sogar erst bei 240 bis 2410 C. unter starkem Aufschäumen 
schmolz. Die Temperatur, bei welcher dieses Aufschäumen stattfindet 
(letztere wurde als Schmelztemperatur notiert), scheint von den Versuchs- 
bedingungen abzuhängen: der Weite des Kapillarrohres, der angewendeten 
Menge des getrockneten Platindoppelsalzes, dem rascheren oder lang- 
sameren Erhitzen etc. Als Thermometer diente hierbei ein von der tech- 
nischen Reichsanstalt kontrolliertes Instrument. 
Bei den späteren Versuchen habe ich zum Teil auch Cholin ver- 
wendet, welches auf Grund der Beobachtungen von J. Bode (Inaugural- 
dissertation, Marburg 1889) auf folgende Weise dargestellt worden war. 
Das nach Angabe von A. W. Hofmannt durch Erwärmen von 
Äthylenbromid mit überschüssiger alkoholischer Lösung von Trimethylamin: 
N(CH3); + CHsBr — CH3Br = (CH3),. N. CHz — CHsBr 
Br 
leicht darstellbare Trimethylaminäthylenbromid wurde in Wasser gelöst, 
diese Lösung mit so viel Silbernitrat versetzt, dafs auf 1 Molekül des 
angewendeten Bromids etwas mehr als 2 Moleküle AgNO, zur Reaktion 
gelangten, das ausgeschiedene Bromsilber abfiltriert, ausgewaschen und 
1 Chem. Centralbl. 1858, 913. 
