474 Ernst Schmidt, Über das Cholin. 
Die bezüglichen Versuche gelangten in der Weise zur Ausführung, 
dafs reines, durch vorsichtige Zersetzung des Cholinchlorids durch 
feuchtes Silberoxyd dargestelltes Cholin mit Milchsäure genau neutra- 
lisiert und diese Cholinlaktatlösung in einer Verdünnung von etwa 1:25 
anfänglich 24 Stunden, später etwa 72 Stunden lang in einem lang- 
halsigen, mit Triehter verschlossenen Kolben im Dampfbade erhitzt 
wurde. Nach Beendigung des Versuchs zeigte die Lösung unter diesen 
Bedingungen noch neutrale Reaktion. Fand dagegen während des Er- 
hitzens durch Verdunstung eine wesentliche Konzentration der Lösung 
statt, oder wurde das neutral reagierende Reaktionsprodukt im Wasser- 
bade eingedampft, so nahm dasselbe stark saure Reaktion an. In beiden 
Fällen enthielt dann die Lösung im wesentlichen nur Cholin, es resultierte 
daher daraus, nach Zusatz von Platinchlorid und freiwilligem Verdunsten, 
Cholinplatinchlorid in reichlicher Menge, wogegen das Platindoppelsalz 
des Laktocholins entweder gar nicht oder doch nur in verschwindend 
kleiner Menge auftrat. Eine Ausscheidung des okta@drischen, in Wasser 
schwer löslichen Neurinplatinchlorids konnte jedoch auch bei Anwendung 
der im nachstehenden erörterten Vorsichtsmafsregel (s. S. 480) hierbei 
nicht beobachtet werden. 
Die Identität des hierbei gewonnenen Platindoppelsalzes mit Cholin- 
platinchlorid ergab sich durch die charakteristische Form der erzielten 
Krystalle, den Schmelzpunkt und den Platingehalt desselben, 
0,250 g dieser Krystalle enthielten 0,0786 g Pt = 31,44 Proz., 
berechnet für Cholinplatinchlorid 31,60 Proz. Pt. 
Versetzt man dagegen die neutral reagierende Lösung des Cholin- 
laktats, nachdem dieselbe 6 Tage lang im Dampfbade ist, direkt mit 
möglichst säurefreiem Platinchlorid und bringt dann die Mischung durch 
Eindampfen bei mäfsiger Wärme zur Krystallisation, so resultieren wohl 
ausgebildete, orangerot gefärbte Krystalle, die sich schon in der Form 
von denen des Cholinplatinchlorids unterscheiden. Während letzteres 
gewöhnlich in sechsseitigen, häufig treppenförmig angeordneten Tafeln 
krystallisiert, bildet jenes Doppelsalz centimeterlange, säulenförmige 
Krystalle von mehreren Millimetern Breite und Dicke, deren beide Enden 
meist abgeschrägt oder dachförmig ausgebildet sind. Die fraglichen 
Krystalle lösen sich leicht in Wasser, dagegen kaum in Alkohol auf; 
sie schmelzen unter Zersetzung bei 2200 C. Die Analysen der über 
Schwefelsäure getrockneten Verbindung, welche Herr Dr. G. Zöllfel 
ausführte, ergaben folgende Daten: ” 
