Ernst Schmidt, Über das Cholin. 475 
1. 0,197 g Substanz ergaben 0,1566 g CO, und 0,089 g H,O 
2.0,283g 5 R 0,0782 g Pt 
3. 030558 » " 0,0841 g Pt 
4. 0,2508 „ E; nach dem Glühen mit Natriumkarbonat 
0,03058 & AgCl 
5. 030348 „ 3 0,2422 g CO,, 0,1374 g H30 u. 0,0841 g Pt 
6. 022225 „ F 0,1816 g COs, 0,1024 g H,O u. 0,0616 g Pt 
7. 0,3625g „ n 0,2898 g CO,, 0,1639 g H>0 u. 0,1003 g Pt 
ma „ n 0,1106 g Pt 
9.023078 |, R 0,01148 g N. 
Gefunden: 
$. 2. 3. 4. b. 6. 7. 8. 3 
2. 2167, — — — 22,37 229 21,800 0° — _ 
H 502 — _ — #202 5122302 0 — — 
Pt 73o— 2760 27,70 — M,T1l 27,72 27,66 27,6 — 
1 — _ — 3014 — — _ —_ _ 
N — — — — _ — _ — 4,00 
er Berechnet für 
Cl. N(CH3)z 
CH; . CH3 . 0 — 
Jen — CH, + PtC4 + 2H30 | [C;H,,NOCI)PtCH, 
CH3; P CHs 20.08 Cholinplatinchlorid. 
| 
C1.N(CH3) 
RA! 19,82 
H 4,82 4,55 
Pt 27,57 31,60 
Cl 30,18 34,60 
N 3,96 4,55 
Die vorstehenden analytischen Daten, welche von Präparaten von 
vier verschiedenen Darstellungen gewonnen wurden, führen, unter Be- 
rücksichtigung der bezüglichen Versuchsbedingungen, unter welchen 
diese Verbindung entstanden ist, zur obigen Formel. Es liegt in dem 
analysierten Produkte somit das Platindoppelsalz einer Verbindung vor, 
welche aus 2 Molekülen Cholin und 1 Molekül Milchsäure unter Austritt 
von 2 Molekülen H,O entstanden ist, die daher als Laktocholin be- 
zeichnet werden kann. 
C1.N(CH3); C1.N(CH;3)3 
CH,.CH,.OH  HO) 
a H—CH,—=23H,0+ ICH. CH, 
Fa CH..0H HO.OC CH3.CH;.0.0C 
Milchsäure, | 
Cl. ir CI.N(CH3); 
2 Mol. Cholin. Laktocholin. 
31* 
