Ernst Schmidt, Über das Cholin. 479 
laktat, sondern im Sinne der Gleichung II unmittelbar ein Laktocholin- 
laktat entsteht. 
I. HO.N(CH;3); 
+ CH, —CHK| = 
CH,—CH,.OH cO.OH 
Cholin. Milchsäure. 
„09 .0.N(CH,), 
H,0 + CH, CH 
INOH&NCH; CH, OH 
Cholinlaktat. 
II. 2H0 .N(CH;); you 
+ 2CH; CH Z9H,0. + 
CH>—CH; .. OH CcO.OH 
CO .0.N(CH;); 
/ CHz—CH, . 0 ——\ 
CH; —CH > 
\ CH; -CH3.0.0C- 
| 
__0.N(CHz) 
Laktocholinlaktat. 
CH-—-CH, 
Ich beabsichtige, die vorstehenden Versuche über das Verhalten des 
Cholins zur Milchsäure, bei denen ich durch Herrn Dr. G. Zöllfel 
in erfolgreicher Weise unterstützt worden bin, auch auf andere Oxysäuren 
auszudehnen. 
Über das Verhalten des freien Cholins. 
Bei der Untersuchung einer zum arzneilichen Gebrauche bestimmten 
Lösung, welche nach Angabe der betreffenden Fabrik 25 Proz. Cholin 
enthalten sollte, stellte sich zu meiner Überraschung heraus, dafs 
dieselbe grofse Mengen von Neurin enthielt. Wenn die fragliche Lösung, 
wie behauptet wurde, anfänglich nur Cholin enthielt, so konnte das mit 
Hilfe seines Platindoppelsalzes daraus isolierte Neurin aus ersterem nur 
durch Abspaltung von Wasser bei der Aufbewahrung gebildet sein. 
Der Umstand, dafs wässerige Cholinlösung zeitweilig gegen Diph- 
theritis arzneilich angewendet wurde und gelegentlich vielleicht auch 
hier und da noch angewendet wird, liefs die Möglichkeit eines Über- 
ganges des ungiftigen Cholins in das stark giftige Neurin bei der Auf- 
bewahrung in wässeriger Lösung von solcher Tragweite erscheinen, dafs 
es angezeigt erschien, das Cholin nach dieser Richtung hin einer Prüfung 
zu unterwerfen. 
Zur Gewinnung des freien Cholins wurden 20 g reinsten Cholin- 
platinchlorids in wässeriger Lösung mit Schwefelwasserstoff zersetzt, die 
