482 Ernst Schmidt, Über das Cholin. 
Versuch 1. Wässerige, aus 10 g reinsten Cholinplatinchlorids 
durch Zerlegung mit Schwefelwasserstoff dargestellte Cholinhydrochlorid- 
lösung wurde zu diesem Zwecke zunächst durch Eindampfen bei mälsiger 
Wärme möglichst von freier Salzsäure befreit, hierauf mit verdünnter 
Natronlauge genau neutralisiert und als Nährflüssigkeit mit etwas Heu- 
infusum, welches mit Heupulver vermischt war, versetzt. Dieses, mit 
Wasser zu etwa 6 ] verdünnte Liquidum wurde alsdann, unter Ersatz 
des verdampfenden Wassers, 14 Tage lang sich selbst bei einer Tempe- 
ratur von 20 bis 300 ©, überlassen. Nach dieser Zeit exhalierte die 
Mischung einen starken Fäulnisgeruch, ein Zeichen, dafs eine lebhafte 
Entwickelung von Fäulnisbakterien stattgefunden hatte. 
Zur Isolierung der eventuell gebildeten Zersetzungsprodukte des 
Cholins wurde obiges Liquidum koliert, mit etwas Bleiessig versetzt, 
das Filtrat durch Schwefelwasserstoff entbleit und hierauf nach aber- 
maligem Filtrieren zum dünnen Sirup eingedampft. Letzterer wurde 
alsdann wiederholt mit Alkohol extrahiert und die filtrierten Auszüge 
nach Angabe von Brieger mit konzentrierter alkoholischer Quecksilber- 
chloridlösung im Überschufs versetzt. Der hierdurch erzeugte Nieder- 
schlag wurde nach $Stägigem Stehen gesammelt, mit Alkohol aus- 
gewaschen, hierauf in Wasser suspendiert und mit Schwefelwasserstoff 
zerlegt. Das vom Schwefelwasserstoff befreite Filtrat wurde, nach ge- 
nügendem Eindampfen, mit Platinchlorid versetzt und schliefslich der 
freiwilligen Verdunstung überlassen. Hierbei schied sich zunächst eine 
kleine Menge von Cholinplatinchlorid in den charakteristischen, mono- 
klinen Krystallen aus, gleichzeitig konnte jedoch auch die Ausscheidung 
kleiner oktaödrischer Krystalle beobachtet werden, welche in dem 
Äufseren und in der Art der Abscheidung eine gewisse Ähnlichkeit mit 
Neurinplatinchlorid zeigten. Die letzteren Krystalle wurden durch 
Auslesen möglichst von den Cholinplatinchloridkrystallen getrennt und 
hierauf durch Umkrystallisieren aus wenig heilsem Wasser gereinigt. 
Auf diese Weise gelang es, eine geringe Menge okta@drischer, orangerot 
gefärbter Krystalle zu gewinnen, welche in dem Äufseren, in den 
Löslichkeitsverhältnissen und in dem Schmelzpunkte (210 bis 2120 C.) 
mit Neurinplatinchlorid übereinstimmten. Da die Menge des gewonnenen 
Platindoppelsalzes nicht gestattete, mit Erfolg eine Analyse auszuführen, 
so ersuchte ich Herrn Professor Hans Meyer, die Identität desselben 
mit Neurinplatinchlorid durch einen physiologischen Versuch festzustellen. 
Herr Professor Meyer hatte die Güte, mir hierüber folgendes mitzu- 
