524 Ernst Schmidt, Alkaloiduntersuchungen. 
schwefelsäurehaltigem Wasser mit Calciumkarbonat eingetrocknet und 
die pulverisierte Masse alsdann mit Alkohol ausgekocht. Der nach dem 
Verjagen des Alkohols verbleibende braune, sirupartige Rückstand, 
dessen salzsaure Lösung anfangs auf Goldchlorid stark reduzierend 
wirkte, lieferte nach längerem Stehen im Exsiccator nur verschwindend 
kleine Mengen gelber Nadeln, wie sie das Betain mit Goldchlorid zu 
geben pflegt. Zuf Entfernung der gleichzeitig ausgeschiedenen an- 
organischen Salze extrahierte ich die gesamte Krystallmasse mit Alkohol 
und nahm den beim Abdampfen des Alkohols gebliebenen Rückstand 
von neuem mit Wasser auf. Da die durch Verdunsten dieser Lösung 
erhaltene Ausbeute nicht einmal zur Schmelzpunktbestimmung genügte, 
versuchte ich das Betain auf andere Weise zu isolieren. 
Um eine Methode zu finden, welche eine direkte Gewinnung des 
Betains aus den betreffenden Pflanzenteilen ermöglichte, stellte ich 
zunächst an ZLycium barbarum, der Pflanze, aus deren Extrakt Huse- 
mann und Marme& (l.c.) das Betain zuerst isolierten, Versuche an. 
Zu diesem Zwecke durchfeuchtete ich ein gröfseres Quantum des 
getrockneten Pflanzenpulvers mit 10 proz. alkoholischer Ammoniaklösung 
und extrahierte dasselbe alsdann, nach mehrstündigem Stehen in ver- 
schlossenem Gefäfse, im Percolator mit Äther. Nach dem Abdestillieren 
des Äthers wurde der Rückstand mit salzsäurehaltigem Wasser aus- 
geschüttelt und durch Filtration von den reichlichen Mengen Chlorophyll 
getrennt. Das so. erzielte Liquidum reduzierte das anfangs zugesetzte 
Goldchlorid unter Abscheidung von harzartigen Massen. Aus der mit 
mehr Goldchlorid versetzten Lösung erhielt ich jedoch, nachdem die 
reduzierenden Körper wirkungslos geworden waren, nach vollständigem. 
Verdunsten im Exsiccator, eine, teils aus gelben Nadeln, teils aus 
anorganischen Salzen bestehende krystallinische Abscheidung. Zur Ent- 
fernung der letzteren zog ich die Krystallmasse mit Alkohol aus. Die 
alkoholische Lösung des Goldsalzes wurde durch Filtrieren von den 
nicht gelösten anorganischen Salzen getrennt und bei mäfsiger Wärme 
eingeengt, Da auf diese Weise jedoch keine gut ausgebildeten Krystalle 
erhalten werden konnten, dampfte ich die Flüssigkeit auf dem Wasser- 
bade zur Trockne ein und nahm den Rückstand von neuem mit salz- 
saurem Wasser auf. Aus dieser wässerigen Lösung schieden sich nach 
längerem Stehen über Schwefelsäure schön ausgebildete, gelbe, nadel- 
förmige Krystalle ab. Auch beim weiteren Verdunsten der Mutterlaugen 
im Exsiccator resultierte eine weitere Quantität von Krystallen, welche 
