534 Carl Siebert, Über das Lupanin, das Alkaloid der blauen Lupine. 
ausscheide; auch soll nach diesen Angaben das Lupanin in Alkohol 
ziemlich schwer löslich sein. Die von mir mit der reinen, wasserhellen 
Base angestellten Versuche ergaben jedoch, dafs sich dieselbe leicht und 
klar in kaltem Wasser löst und dafs sich diese Lösung weder auf Zusatz 
von viel kaltem Wasser, noch beim Erwärmen trübt. Auch in kaltem 
Alkohol war das reine Lupanin leicht löslich. 
In der Lösung des salzsauren Lupanins 1:100 bereitet, riefen 
fast alle gebräuchlichen Alkaloidreagentien starke Fällungen hervor. 
Froehde’s Reagens, Vanadinschwefelsäure, Erdmann's Reagens, 
konzentrierte Schwefelsäure und konzentrierte Salpetersäure bewirkten 
dagegen keine charakteristischen Farbenerscheinungen. 
Da das Lupanin als freie Base wenig zur Analyse geeignet erschien, 
stellte ich einige Salze desselben dar, um durch die Analyse dieser 
gut krystallisierenden Verbindungen einen Anhalt für die Formel dieses 
Alkaloids zu gewinnen. 
Chlorwasserstoffsaures Lupanin, C,;H44N50 . HC1 + 2H30. 
Bei Gewinnung des chlorwasserstoffsauren Lupanins verfolgte ich 
zunächst den schon von Hagen eingeschlagenen Weg, indem ich das 
Alkaloid in Wasser löste, diese Lösung mit Salzsäure im geringen Über- 
schufs versetzte und letztere dann auf ein kleines Volumen eindampfte. 
Der hierauf in den Exsiccator gestellte Rückstand war dann nach 
einigen Tagen fast vollständig krystallinisch erstarrt. Die Krystalle 
wurden hierauf zur weiteren Reinigung abgesaugt, in wenig Alkohol 
gelöst und diese Flüssigkeit der freiwilligen Verdunstung überlassen, 
Da ich jedoch auf diese Weise, selbst nach oftmaligem Umkrystallisieren, 
das Salz nicht rein und in gut ausgebildeten Krystallen erhalten konnte, 
so versuchte ich dasselbe auf andere Weise darzustellen. Zu diesem 
Zwecke löste ich einige Gramm des Alkaloids in wenig Alkohol, 
neutralisierte mit starker Salzsäure und überschichtete diese Lösung mit 
Äther. Nach einigen Tagen hatten sich an den Wandungen des Gefäfses 
lange, nadelförmige Krystalle gebildet, welche, da sie eine vollkommen 
weifse Farbe besafsen, direkt zur Analyse verwandt werden konnten. 
Dieselben waren sehr leicht löslich in Wasser, Alkohol und Chloroform, 
unlöslich dagegen in Äther. Den Schmelzpunkt dieses Salzes fand 
ich nach dem Trocknen bei 900, in Übereinstimmung mit Hagen 
bei 1270, 
