540 Carl Siebert, Über das Lupanin, das Alkaloid der blauen Lupine. 
die Base als eine sirupdicke, helle Masse zurück. Dieselbe konnte 
nach abermaligem Erhitzen mit Jodmethyl in das ursprüngliche Lupanin- 
methyljodid verwandelt werden. Der Schmelzpunkt des aus Wasser 
umkrystallisierten Körpers lag ebenfalls bei 248 bis 2490. 
Die Jodbestimmung letzterer Verbindung ergab folgende Zahlen: 
0,2312 g lieferten bei direkter Fällung mit Silbernitrat 0,1378 g 
Der: Gefunden: Berechnet: 
J 32,56 32,26 Proz. 
Hierdurch dürfte weiter der Beweis geliefert sein, dafs das Lupanin 
in der That als eine tertiäre Base anzusprechen ist. 
Verhalten des Lupanins gegen rauchende Salzsäure. 
Da gewisse Alkaloide durch konzentrierte Salzsäure eine Spaltung 
in einfachere Körper, andere eine Zersetzung unter Austritt von Wasser 
oder Chlormethyl erleiden, so schien es von Interesse zu Sein, auch mit 
dem Lupanin einen bezüglichen Versuch anzustellen. 
Ich erhitzte zu diesem Zwecke daher 2 g Lupanin mit starker 
Chlorwasserstoffsäure, in welche bis zur Sättigung noch Salzsäuregas 
eingeleitet war, im zugeschmolzenen Rohre 3 Stunden lang auf 1500, 
Die Flüssigkeit hatte nach dem Erkalten wohl eine dunklere Färbung 
angenommen, liefs jedoch sonst anscheinend keine Veränderung erkennen; 
beim Öffnen des Rohres konnte weder Druck, noch ein Geruch nach 
Chlormethyl bemerkt werden. Es wurde daher das Gemisch im 
Wasserbade auf ein kleines Volum eingedampft und der Rückstand zu- 
nächst mit Äther, sodann, da von diesem nichts aufgenommen wurde 
mit Essigäther ausgeschüttelt. Auch hier blieb nach dem Abdestillieren 
des Essigäthers kein Rückstand. Die saure Flüssigkeit wurde nun mit 
Kalilauge stark alkalisch gemacht und wiederum mit Äther ausge- 
schüttelt. Nach dem Abdestillieren desselben hinterblieb ein hellgelbes 
Liquidum, welches dem ursprünglichen Alkaloid sehr ähnlich sah. Zum 
Beweise, dafs das Lupanin unter obigen Versuchsbedingungen wirklich 
unverändert geblieben war, stellte ich von diesem Liquidum auf die 
oben beschriebene Art das aus Alkohol leicht krystallisierende Goldsalz 
dar. Schon die Krystallform liefs darauf schliefsen, dafs ich es noch 
mit dem ursprünglichen Alkaloid zu thun hatte. Der Schmelzpunkt 
dieses Salzes lag bei 198 bis 1990. Bei 1000 getrocknet verlor dasselbe 
kein Krystallwasser. 
