544 Carl Siebert, Über das Lupanin, das Alkaloid der blauen Lupine. 
wurde etwas eingedampft, mit überschüssiger Platinchloridlösung ver- 
setzt und über Schwefelsäure gestellt. Aus der konzentrierten Lösung 
schieden sich nach längerer Zeit dunkelrote, warzenförmige Krystalle 
ab, welche nach nochmaligem Umkrystallisieren wieder in derselben 
Form erhalten wurden. Dieses Salz verlor bei 1000 getrocknet nur 
Spuren von Wasser und schmolz bei 236 bis 238°. 
Die Analyse des bei 1000 getrockneten Salzes ergab folgende Zahlen: 
I. 0,2148 g ergaben bei der Verbrennung mit Bleichromat und 
vorgelegter reduzierter Kupferspirale 0,0748 g H30 und 0,1940 g 
CO, und hinterliefsen 0,0662 g Pt. 
I. 0,1812 g in gleicher Weise verbrannt, lieferten 0,0632 g H30 
und 0,1652 g CO, und hinterliefsen 0,0554 g Pt. 
III. 0,2186 g ergaben nach der Dumas’schen Stickstoffbestimmung 
bei 20°C. und 744 Barometerstand 9,2 cem Stickstoff. 
Gefunden: 
IE IR 1209 
H 3,81 3,83 —_ 
GC. 24.65 24,86 = 
Ft .»0:81 30,57 — 
N —_ —_— 4,64 
Aus den angeführten Daten geht hervor, dafs in dem analysierten 
Produkte zwar mit Wahrscheinlichkeit das Doppelsalz einer Pyridinbase 
vorlag, dafs dasselbe jedoch noch keinen einheitlichen Charakter besafs. 
Ein Piccolinplatinchlorid der Formel (C,H-,N . HCI),PtCl, würde 
verlangen: 
H 2,68 Proz. 
Ca 
Pt 33,64 „ 
Nie 470%, 
Immerhin haben die vorstehenden Versuche gelehrt, dafs das 
Molekül des Lupanins bei dem Erhitzen mit Natronkalk eine Spaltung 
erleidet, indem ein Atom Stickstoff als Ammoniak, das zweite Atom 
Stickstoff dagegen anscheinend als Pyridinbase austritt. Das ferner 
hierbei beobachtete Auftreten eines ungesättigten Kohlenwasserstoffes 
dürfte vielleicht auf das Vorhandensein einer Seitenkette im Molekül 
des Lupanins hindeuten. 
Oxydation des Lupanins mit Kaliumpermanganat in saurer Lösung. 
Nachdem durch den oben beschriebenen Versuch das Lupanin als 
ein Pyridinabkömmling erkannt war, schien es von Interesse zu sein, 
