H. Beckurts u. P. Nehring, Bestandteile der Angosturarinde. 595 
schieden sich stets nach kurzem oder längerem Stehen die Alkaloide 
wiederum in harzigen Massen aus. Wiederholte Versuche, die Alkaloid- 
lösung durch Digestion mit Kohle zu reinigen, um so nach der Filtration 
reinere Lösungen zu erhalten, lieferten ebenso negative Resultate. 
Wiederholtes Überführen der harzig ausgeschiedenen Basen in ihre 
schwefelsauren Salze und Zerlegen der erhaltenen Salzlösungen durch 
wässeriges Ammoniak oder Natriumkarbonatlösung erleichterten die Reini- 
gung ebenfalls nicht. Andere Lösungsmittel, wie Chloroform, Tetrachlor- 
kohlenstoff, Essigäther, Aceton, Benzol, Alkohol, verdünnter Alkohol, 
Gemische von den verschiedensten dieser, kleine Zusätze von Chloroform 
oder Alkohol zu Ligroin oder Petroläther änderten nichts an der öligen 
Abscheidung. Endlich gelang es durch wiederholtes Abgiefsen der über 
den öligen Ausscheidungen verbleibenden Lösung und freiwilliges Ver- 
dunsten derselben,’ günstige Resultate zu erzielen, indem sternförmige 
Gebilde nadeliger Krystalle ohne harzige oder ölige Substanzen zur 
Abscheidung gelangten. Auf diesem Wege weiter fortfahrend, d. h. 
durch erneutes Auflösen der abgeschiedenen öligen Massen in Ligroin 
und Verdunsten bei gewöhnlicher Temperatur, unter Entfernung der 
abermals ausgeschiedenen öligen Körper, wurde nach höchst mühseliger 
Arbeit der gröfsere Teil der Basen in den krystallinischen 
Zustand übergeführt. Ein wesentlicher Teil verblieb allerdings als 
gelb gefärbtes Öl. 
Die einmal gewonnenen Krystalle zeigten bei Anwendung möglichst 
grolser Mengen Lösungsmittel und Innehalten niederer, d. h. bei Ver- 
meidung von über dem Schmelzpunkt der Basen liegenden Temperaturen 
bei der Auflösung nicht mehr die Neigung, sich ölig abzuscheiden. 
Nacheinander schossen Krystalle von dem Schmelzpunkte 104 bis 
1080, 90 bis 1060, 84 bis 900 und 74 bis 800 und zuletzt 107 bis 1150 an. 
Sämtliche Fraktionen wurden wiederholt der fraktionierten Krystallisation 
aus Ligroin unterworfen, wobei die Isolierung von vier verschiedenen 
krystallinischen Basen gelang. Diese schmolzen bei 790, 890, 1110 
und 1150, 
Sie wurden, teils in Übereinstimmung mit früheren Forschern, mit 
den Namen Kusparin (Schmelzpunkt 890), Galipin (Schmelz- 
punkt 115,50), Kusparidin (Schmelzpunkt 790) und Galipidin 
(Schmelzpunkt 1110) belegt. 
Der Reindarstellung dieser Alkaloide stellten sich grofse Schwierig- 
keiten in den Weg; so schied z. B. die bei 74 bis 900 schmelzende 
