C. Rüdel, Alkaloide von Berberis aquifolium etc. 633 
Da es somit auf Grund des vorliegenden Materials vorläufig nicht 
möglich war, die Alkaloide der Berberis vulgaris und der Berberis 
aquifolium bestimmt zu charakterisieren, bezüglich ihre Identität oder 
Verschiedenheit festzustellen, suchte ich auf Veranlassung von Herrn 
Prof. Dr. E. Schmidt diese Lücken auszufüllen, namentlich da ich in 
den Besitz einer grölseren Menge der Wurzel von Berberis aquifolium 
gelangen konnte, einer Droge, welche in Deutschland immerhin nur 
schwierig zu beschaffen ist. 
Ich hoffe durch diese Arbeit die den einzelnen Alkaloiden zu 
kommenden Formeln definitiv festgestellt, sowie den Nachweis geliefert 
zu haben, dafs das Oxyakanthin und das Berbamin nicht, wie Hesse 
und Stubbe annehmen, als Isomere, sondern als Homologe zu betrachten 
sind. Ferner dürfte auch aus den nachstehenden Untersuchungen hervor- 
gehen, dafs die Alkaloide der Wurzel von Berberis aquifolium identisch 
sind mit den entsprechenden der Wurzel von Berberis vulgaris. 
I. Die Alkaloide der Wurzel von Berberis aquifolium. 
Zunächst suchte ich die Alkaloide der Wurzel von Berberis aqui- 
Jolium darzustellen, indem ich im wesentlichen nach den Angaben von 
Hessel verfuhr. Zu diesem Zweck wurde die zerkleinerte Wurzel 
in einem Soxhlet’schen Apparate mit Spiritus, der mit Essigsäure 
angesäuert war, mehrere Stunden lang heifs ausgezogen und dann so 
viel Spiritus von dem Auszuge abdestilliert, dafs ein dickflüssiges 
Extrakt verblieb, welches noch heifs von den harzartigen Massen, die 
sich abgeschieden, durch Kolieren getrennt wurde. Da jedoch die 
Wurzel auf diese Weise noch nicht völlig erschöpft war, wurde sie 
noch mehrere Male mit Essigsäure haltigem Wasser ausgekocht, die 
gesammelten Auszüge wurden ebenfalls zur Sirupdicke eingedampft, 
heifs koliert und hierauf mit der ersten Kolatur vereinigt. 
Aus diesem eingedickten Extrakte schied sich im Verlauf einiger 
Tage ein brauner Bodensatz, bestehend aus Berberinacetat und Harzen, 
ab, welcher abfiltriert und behufs weiterer Reinigung aufbewahrt wurde. 
Das Filtrat hiervon wurde zur weiteren Abscheidung von harzartigen 
Substanzen mit der drei- bis vierfachen Menge Wasser verdünnt, als- 
dann nach dem Erkalten koliert, auf die Hälfte eingedampft und mit 
Natriumkarbonat versetzt, bis kein Niederschlag mehr erfolgte. Nachdem 
1 Hesse, Ber. d. d. chem. Ges. 1886, S. 3190. 
Arch. d. Pharm. XXIX. Bäs. 8. Heft. 41 
