640 Ernst Schmidt, Mitteilungen. 
Diese Werte würden einem Krystallwassergehalt von vier Molekülen, 
welcher 9,09 Proz. verlangt, entsprechen. 
Bei einer Temperatur bis zu 100° getrocknet, scheint das Salz nur 
2,5 Moleküle Wasser abzugeben, wenigstens beobachtete ich bei Sub- 
stanzen, die auf höchstens 100° erhitzt waren, nur einen Gewichtsverlust 
von ca. 5,8 Proz., während der Rest des Krystallwassers erst bei einer 
Steigerung der Temperatur auf 110° sich verflüchtigte. 
Stubbe fand in dem von ihm dargestellten Oxyakanthinsulfat nur 
zwei Moleküle Krystallwasser. Das Oxyakanthinsulfat scheint daher so- 
wohl mit zwei, als auch mit vier Molekülen Wasser zu krystallisieren. 
Auch Hesse giebt an. er habe Salze von verschiedenem Krystallwasser- 
gehalt erhalten. 
Die Schwefelsäurebestimmung ergab folgende Werte: 
I. 0,1919 g der bei 100 bis 110° getrockneten Substanz gaben 
0,0613 g BaSO,. 
II. 0,2046 g der bei 100 bis 110° getrockneten Substanz gaben 
0,0655 g BaS0O,. 
Die Elementaranalyse führte zu folgenden Daten: 
0,2006 g Substanz lieferten bei der Verbrennung mit Bleichromat 
und vorgelegter reduzierter Kupferspirale 0,4635 g CO, und 
0,1150 g H30. 
Berechnet für Berechnet für 
(CiH5ıNO3)H3S0, +4H50: (CisHioNO3)H3SO,+4H50: 
H>0 9,09 Proz. 9,42 Proz. 
C 333, 62,42, 
H a ; year 
SO „uhlld 2: HB 
Gefunden: 
E IM. "II IV. "von StebBe 
H>0 I — 8,98 9,16 4,91 
€ 2 — 63,06  — — 
H —_ — 6,385 — — 
SO; 10,97 1099 — _ 11,06 
Salzsaures Oxyakanthin, Cj9H5;NO,, HC1—+2H,0. Dieses 
Salz wurde sowohl von Wacker, als auch von Hesse aus der Wurzel 
von Berberis vulgaris dargestellt. Aus dem Oxyakanthin der Berberis 
aquifolium wurde dasselbe dagegen bisher nicht gewonnen. Zur Darstellung 
des Oxyakanthinhydrochlorids benutzte ich das Platindoppelsalz, welches 
aus den sirupartigen Mutterlaugen des Sulfats durch Fällung mit 
Platinchlorid erhalten wurde. Nach sorgfältigem Auswaschen wurde 
dasselbe mit Schwefelwasserstoff zerlegt, hierauf die so erzielte 
Lösung des Hydrochlorids eingedampft und zur Krystallisation bei Seite 
