644 Ernst Schmidt, Mitteilungen. 
Stubbe wies nach, dafs auch in der Wurzel von Berberis aqui- 
Jolium ein durch Natriumnitrat fällbares Alkaloid vorhanden ist. Ihm 
gelang es jedoch nicht, die freie Base krystallinisch zu erhalten, so dafs 
er sich damit begnügen mufste, das Platin- und das Goldsalz darzustellen 
und zu analysieren. Die Analysen ergaben eine entsprechende Zusammen- 
setzung, wie sie Hesse gefunden hatte, so dafs Stubbe dieses Alkaloid 
für identisch mit dem in der Wurzel von Berberis vulgaris vorkommen- 
den Berbamin erklärte. 
Auch die von mir für diese Base gefundenen Werte entsprechen 
jener Formel. e 
Dieses Alkaloid zeigte, neben dem Oxyakanthin untersucht, folgende, 
mit jenem übereinstimmende Reaktionen. 
Konzentrierte Schwefelsäure: Farblos, auf Zusatz von kon- 
zentrierter Salpetersäure grünlich-gelb, dann rötlich werdend. 
Konzentrierte Salpetersäure: Braunrote Färbung, auf Zu- 
satz von konzentrierter Schwefelsäure unverändert. 
Froehde’s Reagens: Zuerst violette Färbung, dann schmutzig 
grün, schliefslich hellgelb werdend. 
Vanadinschwefelsäure: Blafsviolette Färbung, dann allmählich 
braun werdend. 
Zinnchlorür: Sofort eintretende weilse Fällung. 
Quecksilberchlorid: Sofort eintretende weifse Fällung. 
Ferner gab auch dieses Alkaloid die charakteristische Berliner- 
blaureaktion mit Eisenchlorid und Ferrieyankalium, ebenso eine Braun- 
färbung, wenn es mit Wismutnitrat und konzentrierter Schwefelsäure 
in Berührung kam. Auch veranlafste ein Körnchen des Alkaloids eine 
Ausscheidung von Jod aus einer Lösung von jodsaurem Kali in ver- 
dünnter Schwefelsäure. 
Es läfst sich hiernach wohl annehmen, dafs Oxyakanthin und Berb- 
amin in naher Beziehung zu einander stehen, vielleicht ist ersteres als 
ein Homologes, bezüglich als ein Methylderivat des Berbamins zu be- 
trachten. 
Die freie Base stellte ich aus dem reinen schwefelsauren Salze dar, 
indem ich die Lösung desselben mit Ammoniak im Überschufs versetzte, 
den Niederschlag mit Äther ausschüttelte und letzteren verdunsten liefs. 
Die nach dem Verdunsten des letzteren zurückbleibende, rein weilse, 
amorphe Masse suchte ich aus wasserfreiem Äther krystallisiert zu er- 
halten, was jedoch nicht gelang. Ich löste deshalb die fein geriebene 
