C. Rüdel, Alkaloide von Berberis aquifolium etc. 655 
kohlen, so dafs auch in diesem Falle eine Schmelzpunktbestimmung 
nicht ausführbar war. 
Bei einer schliefslich bis auf 110° gesteigerten Temperatur bis zum 
konstanten Gewicht getrocknet, verloren: 
I. 0,2635 g der lufttrockenen Substanz 0,0243 g an Gewicht. 
Do. 0,2136 g derselben 0,0187 g. 
Das aus der mit Salzsäure angesäuerten Lösung von 0,2392 g der 
wasserfreien Substanz ausgefällte Baryumsulfat wog, im Platintiegel ge- 
glüht, nach Abzug des Filters 0,0786 g. 
0,1949 g der wasserfreien Substanz mit Bleichromat und vor- 
gelegter reduzierter Kupferspirale verbrannt, lieferten 0,4499 g 
CO; und 0,1151 g Hs0. 
(Berberis aquifolium) : 
Gefunden: L. I. Im. mW. 
0 92.5 9 — Ele 
Se tr Win a (2 
© = 62,95 — — 63,06 — 
ET ee a = 
Berechnet für 
(CisHaNO3)H5S0, + 4H50: (CsH13NO3)H5S0, + 4H50: 
30 9,09 10 942 
s0, 11 SO, 11,56 
C 63,33 C 62,42 
H 61 H 6 
Oxyakanthinhydrochlorid, 0,9H5,NO3,HC1 + 2H50. 
Um Vergleiche mit dem von Hesse analysierten salzsauren Oxy- 
akanthin ansteHen zu können, entschlofs ich mich auch dieses Salz her- 
zustellen. Zur Darstellung desselben verdünnnte ich die Lösung des 
Sulfats mit Wasser, säuerte dieselbe mit Salzsäure an und fällte das 
Alkaloid mit Platinchloridlösung vollständig aus. Der hierdurch erzielte 
Niederschlag wurde abgesaugt, gut ausgewaschen und dann in Wasser 
fein suspendiert. In die erwärmte und öfter umgeschüttelte Flüssigkeit 
wurde hierauf Schwefelwasserstoff so lange geleitet, bis die hellgelbe 
Farbe des suspendierten Salzes in eine dunkelbraune übergegangen und die 
überstehende Flüssigkeit, nach dem Absetzen, farblos geworden war. 
Letztere filtrierte ich ab, dampfte sie etwas ein und stellte sie zur 
Krystallisation bei Seite, wodurch sich bald grofse Krystalldrusen von 
Oxyakanthinhydrochlorid absetzten. Diese wurden umkrystallisiert und 
das Salz zwischen Fliefspapier getrocknet. 
