562 Ernst Schmidt, Mitteilungen. 
Mutterlauge möglichst befreit und mit kaltem Wasser ausgewaschen. 
Das so erhaltene Acetonberberin wurde nicht aus Aceton umkrystallisiert, 
da hierdurch anscheinend eine geringe Zersetzung veranlafst wird, 
sondern durch Kochen mit Salzsäure noch einmal in das salzsaure Salz 
verwandelt, und letzteres dann auf die angegebene Weise von neuem in 
Acetonberberin übergeführt. Letzteres bildete jetzt ein citronengelbes, 
krystallinisches Pulver, welches direkt zur Elementaranalyse verwendet 
wurde. 
Das lufttrockene Präparat erlitt bei 1000 getrocknet keinen Ge- 
wichtsverlust. 
Die Elementaranalyse lieferte folgende Zahlen: 
0,2357 g der Substanz gaben 0.6029 & CO, und 0,1125 g H50. 
Gefunden: Berechnet für: 
CH, NO, . C3H,0. 
C 770,35 70,21 
H 5538 5,86 
Saures Berberinsulfat, 0,H},NO, H5S0,;- 
Das aus dem Acetonberberin durch Zersetzung mit verdünnter 
Schwefelsäure erhaltene Präparat krystallisierte in schönen, gelben, luft- 
beständigen Nadeln. Dieselben wurden zur Analyse noch einmal aus 
reinem Wasser umkrystallisiert. Das lufttrockene Salz verlor, bis auf 
1000 erhitzt, nicht an Gewicht. Die Analysen ergaben folgendes Resultat: 
1. 0,2345 g der Substanz lieferten 0,4767 g CO, und 0,0805 g Hs0. 
II. 0,1994 g der Substanz lieferten 0,4078 g CO; und 0,0724 g H;0. 
III. 0,2188 g der Substanz lieferten 0,4448 g COs und 0,0785 g H50. 
Gefunden: Berechnet für: 
1E 17; III. CyHNO;.HsSO,. 
C 55,43 55,77 55,44 55,42 
H 3,89 4,03 3,98 4,38 
Berberinnitrat, C’H4,NO,, HNO;. 
Dieses Salz erhielt ich ebenfalls durch Zersetzung des in Wasser 
suspendierten Acetonberberins mittelst verdünnter Salpetersäure, von 
der ich, um eine Bildung harziger Produkte zu vermeiden, nur so viel 
zusetzte, als zur Zersetzung des Acetonberberins nötig war. Die aus 
der erkalteten Flüssigkeit in schönen, rotgelben Nadeln ausgeschiedenen 
Krystalle wurden gesammelt und aus reinem Wasser umkrystallisiert. 
Die Substanz verlor bei 1000 getrocknet, nicht an Gewicht, enthielt 
also kein Krystallwasser. 
