674 E. Jahns, Über die Alkaloide der Arekanufs. 
Alkohol wurde das Cholin gelöst, während ein Gemenge von Arekain, 
Arekaidin und Guvaecin ungelöst blieb. 
Die Verarbeitung dieses Gemenges verursachte einige Schwierig- 
keiten, da seine Bestandteile sich nicht durch verschiedene Lösungs- 
mittel voneinander trennen lassen und namentlich die Löslichkeit des 
Arekaidins und Arekains in dem einzigen in Frage kommenden 
Lösungsmittel, nämlich in verdünntem Weingeist, nahezu dieselbe ist. 
Der Versuch, sie durch Krystallisation von einander zu trennen, mufste 
als erfolglos aufgegeben werden. Am besten, wenn auch nicht ohne 
Verlust, gelang später die Trennung in folgender Weise. Das trockene 
Basengemenge wurde fein zerrieben mit absolutem Methylalkohol über- 
sossen und trockener Chlorwasserstoff bis zur Sättigung eingeleitet. 
Hierbei wird das Arekaidin in Arekolin verwandelt (vergl. unten), 
das als leichtlösliches Salzsäuresalz in Lösung geht und hieraus rein 
gewonnen werden kann, während Arekain und Guvacin als Salz- 
säuresalze gröfstenteils ungelöst bleiben. Sie wurden nach eintägigem 
Stehen abfiltriert, mit wenig Methylalkohol nachgewaschen und ab- 
geprefst. Durch Schütteln ihrer wässerigen Lösung mit Silberkarbonat 
wurden die Basen freigemacht, die dann durch oft wiederholtes Um- 
krystallisieren aus verdünntem Weingeist, wobei das Guvacin als das 
schwerer lösliche zuerst krystallisierte, getrennt und gereinigt wurden. 
Meist wurde so verfahren, dafs die Substanz in wenig heilsem Wasser 
gelöst ward und dann vorsichtig absoluter Alkohol zugefügt wurde, bis 
sich eben beginnende Krystallisation zeigte, die sich dann beim Ab- 
kühlen fortsetzte. ‚Jede sich ausscheidende Krystallisation wurde durch 
Bestimmung des Schmelzpunktes auf ihren Reinheitsgrad geprüft und 
das Umkrystallisieren so oft wiederholt, bis die Schmelzpunkte konstant 
blieben. Es konnte nicht ausbleiben, dafs hierbei schliefslich einzeine 
Fraktionen übrig blieben, die sich als unentwirrbare Gemenge erwiesen 
und selbst durch vorsichtigst geleitete Krystallisation nicht vollständig 
in ihre Bestandteile zerlegt werden konnten. Neben dem höchst- 
schmelzenden Guvaein (271 bis 2720), das seinen Schmelzpunkt auch 
bei mehrmaligem Umkrystallisieren nicht mehr änderte, wurden Produkte 
erhalten, die bei 265 bis 2700 schmolzen. Neben Guvacin scheinen 
diese noch ein bisher übersehenes Alkaloid zu enthalten, das aber trotz 
aller Bemühung nicht in reinem Zustande isoliert werden konnte. Durch 
sein Verhalten bei der Methylierung (vergl. unten) unterscheidet es 
sich bestimmt von Guvacin und Arekain. 
