E. Jahns, Über die Alkaloide der Arekanufs. 679 
dieselbe beim Erhitzen auf 1500. Beim ‘Öffnen des Rohres war Druck 
bemerkbar, und das entweichende Gas brannte mit grüngesäumter 
Flamme, es war also Chlormethyl abgespalten. Der Rohrinhalt wurde 
zur Trockne verdampft, wieder in Wasser gelöst und die Lösung mit 
überschüssigem Silberkarbonat geschüttelt, Die vom Chlorsilber ab- 
filtrierte Flüssigkeit lieferte, nach Beseitigung des in Lösung befindlichen 
Silbers durch Schwefelwasserstoff, beim Eindampfen als zweites Spaltungs- 
produkt einen gut krystallisierenden Körper, der wegen seiner Isomerie 
mit dem Arekain als Arekaidin bezeichnet werden mag. Der Vor- 
gang verläuft nach der Gleichung: 
Leichter noch als durch Salzsäure wird das Arekolin beim Kochen 
mit konzentrierter ‚Jodwasserstoffsäure gespalten, wobei neben ‚Jodmethyl 
gleichfalls das erwähnte Arekaidin erhalten wird. 
Ebenso wie diese beiden Säuren, wirken starke Basen. Es genügt 
ein wenige Minuten anhaltendes Kochen des Arekolins mit Kalilauge 
oder Barytwasser, um eine glatte, quantitativ verlaufende Zersetzung 
desselben in Arekaidin und Methylalkohol herbeizuführen. Schon in der 
Kälte findet bei länger dauernder Einwirkung teilweise Zersetzung statt. 
Bei der Gewinnung des Arekolins aus den Arecanüssen ist deshalb die 
Anwendung starker Basen zu vermeiden, und es läfst sich dasselbe dem- 
nach nicht nach Art anderer flüchtiger Alkaloide durch Destillation 
des Rohmaterials mit Kalilauge oder Kalkmilch gewinnen. Es ist hier- 
nach klar, dafs Lewin bei dem schon erwähnten Versuch (p. 62 seiner 
Schrift), in dieser Weise ein flüchtiges Alkaloid aus den Arecanüssen 
zu gewinnen, notwendig zu einem negativen Resultate kommen mulfste. 
Allerdings reagierte sein Destillat alkalisch, diese Reaktion ist aber auf 
Rechnung des Trimethylamins zu setzen, welches aus dem Cholin durch 
Kochen mit Kalkmilch entstanden war. 
Das Verhalten des Arekolins gegen Säuren und Basen beweist, dafs 
dasselbe als der Methyläther des Arekaidins aufzufassen ist. 
Weitere Aufschlüsse über seine Konstitution waren demnach von der 
näheren Untersuchung des Arekaidins zu erwarten. 
Arekaidin, C-H,,N0, -+ H;0. 
Das Arekaidin findet sich zwar in geringer Menge in den Areka- 
nüssen fertig gebildet, läfst sich aus diesen aber nur schwierig rein 
