E. Jahus, Über die Alkaloide der Arekanufs. 683 
amorpher Niederschlag aus, der in Wasser leicht löslich ist. Die Ver- 
bindung konnte nicht krystallisiert erhalten werden. Beim Erkalten 
der heilsen konzentrierten Lösung scheidet es sich in öligen Tropfen 
aus, auch beim langsamen Verdunsten der wässerigen Lösung über 
Schwefelsäure wurde es nur als amorphe, orangerote Masse erhalten, 
Zur Platinbestimmung wurde das Salz bei 80 bis 900 getrocknet, da 
schon bei 1000 unter Entweichen von Salzsäure Zersetzung begann. 
0,5275 & Substanz gaben 0,1385 g Pt. 
ee Berechnet 
SUN: für (C5H}5NO3. HCl) . PtCl; : 
Pt... „26.25 26,04 Proz. 
Die Bildungs- und Zersetzungsweise der Äther des Arekaidins, 
besonders aber die Leichtigkeit, mit der dieselben durch Basen verseift 
werden, läfst keinen Zweifel darüber, dafs das Arekaidin eine ein- 
basische Säure ist und dafs demnach seine beiden Sauerstoff- 
atome einer Karboxylgruppe angehören. 
Die Säurenatur des Arekaidins tritt jedoch gegen seinen basischen 
Charakter sehr zurück, so dafs seine Verbindungen mit Säuren und 
die dahin gehörenden Doppelsalze weit besser charakterisiert und auch 
beständiger sind als seine Verbindungen mit Basen, dafs es ferner 
neutral reagiert und unfähig ist, Karbonate in äquivalentem Verhältnis 
zu zersetzen. 
Wenn es auch nicht gelang, gut charakterisierte Verbindungen mit 
Basen in reinem Zustande darzustellen, so lehrten diese Versuche doch, 
dafs das Arekaidin wenigstens nicht unfähig ist, solche Verbindungen 
zu bilden. Es ist, wie schon erwähnt, in absolutem Alkohol so gut 
wie unlöslich, wird dagegen leicht von alkoholischer Kalilauge gelöst, 
so dafs hier offenbar eine Verbindung entstanden sein mufste. Ferner 
löst sich feuchtes Silberoxyd in einer konzentrierten Arekaidinlösung 
mit Leichtigkeit auf, das gebildete Silbersalz läfst sich aber nicht 
gewinnen, weil die Lösung sich selbst im Dunkeln schnell bräunt und 
beim Erwärmen sofort einen Silberspiegel abscheidet. Frisch gefälltes 
Kupferhydroxyd wurde von einer Arekaidinlösung nicht gelöst. Der 
Versuch, durch Kochen von Arekaidin mit Baryumkarbonat oder mit 
Ätzbaryt und nachherigem Ausfällen des Barytüberschusses mit Kohlen- 
säure zu einem Baryumsalze zu gelangen, blieb erfolglos. In dem 
erhaltenen Produkte wurden nur 1,7 Proz. Baryum gefunden, während 
32,9 Proz. hätten vorhanden sein müssen. Diese negativen Resultate 
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