684 E. Jahns, Über die Alkaloide der Arekanuls. 
können aber keineswegs als beweisend gegen die Säurenatur an- 
gesehen werden. Liebermann! beobachtete bei der Hygrinsäure, 
C;H;oN . COOH, ganz dieselben Erscheinungen, welche das Arekaidin 
darbietet, und erinnert daran, dafs auch bei anderen Karbonsäuren 
starker Basen (Leucin, Glykokoll) die Säurenatur so abgeschwächt 
erscheint, dafs deren Erdalkalisalze schon durch Kohlensäure zerlegt 
werden. 
Um den zu Grunde liegenden stickstoffhaltigen Kern kennen zu 
lernen, wurde versucht, durch Erhitzen des Arekaidins mit Ätzbaryt 
Kohlensäure abzuspalten. Die entweichenden, ammoniakalisch riechenden 
Dämpfe wurden in Salzsäure aufgefangen, worauf die eingedampfte 
salzsaure Lösung einen farblosen Salzrückstand hinterliefs, der durch 
Waschen mit Äther von Spuren anhängender indifferenter Kohlen- 
wasserstoffe befreit wurde. Das Salz wurde in absolutem Alkohol ge- 
löst und in das Platindoppelsalz übergeführt, das nach dem Umkrystalli- 
sieren aus heilsem Wasser bei einer Platinbestimmung folgendes Resultat 
lieferte: 
0,491 g Substanz gaben 0,202 g Pt. 
ebrabs: Berechnet für 
(NH; . CH;. HCl), . PtC];: 
Pt 41,14 41,3 Proz. 
Es war demnach bei dieser Reaktion ziemlich glatt Methylamin 
gebildet. Ebenso verlief der Vorgang beim Erhitzen des Arekaidins 
mit Ätzkalk. Auch hierbei wurde im wesentlichen Methylamin er- 
halten, daneben in geringer Menge eine flüssige Base von pyridin- 
artigem Geruch, deren Menge jedoch zu weiteren Versuchen nicht 
ausreichte. 
Hatten diese Versuche auch nicht das gewünschte Resultat ergeben, 
so lieferten sie doch den Beweis, dafs im Arekaidin eine Methyl- 
gruppe an Stickstoff gebunden ist, ein Ergebnis, das durch das 
Verhalten des Arekaidins gegen Salzsäure (s. unten) eine weitere Be- 
stätigung erfuhr. 
Die Zusammensetzung des Arekaidins läfst sich hiernach durch 
die Formel C,H-N.. CH,;. COOH ausdrücken, und es lag nun die weitere 
Aufgabe vor, die Natur des den Kern bildenden Körpers C,H,N zu 
ermitteln, der die Zusammensetzung eines Tetrahydropyridins 
hat. Dafs ein solches thatsächlich zu Grunde liegen könnte, durfte 
1 Ber. d. d. chem. Ges. 24 (1891), 412. 
