E. Jahns, Über die Alkaloide der Arekanufs. 685 
nach den Erfahrungen, welche man bei anderen gut studierten Pflanzen- 
basen gemacht hat, von vornherein mit ziemlicher Wahrscheinlichkeit 
angenommen werden. Zwei Wege konnten eingeschlagen werden, um 
diese Annahme auf ihre Berechtigung zu prüfen, entweder war zu ver- 
suchen, nach eventueller Abtrennung der Seitenketten durch Oxydation 
der Hydrobase zum Pyridin zu gelangen, oder durch völlige Reduktion 
derselben ein Piperidinderivat zu gewinnen. Es konnte hierbei ziemlich 
gleichgültig sein, ob die reinen, freien Basen oder Abkömmlinge der- 
selben erhalten wurden, wenn letztere nur mit Verbindungen bekannter 
Konstitution zu identifizieren waren. 
Der erste Weg hat trotz zahlreicher Versuche nicht zum Ziele 
geführt; es ist nicht gelungen, das Arekaidin in Pyridin oder ein ein- 
faches Pyridinderivat überzuführen. 
Beim Erhitzen des Arekaidins mit konzentrierter Salzsäure auf 
2400 wird Chlormethyl abgespalten und eine flüssige Base von pyridin- 
artigem, zugleich an Kampfer erinnernden Geruche gebildet, die nur 
amorphe Salze gab. Ihr amorphes Platinsalz enthielt 31,23 Proz. Platin. 
Der Versuch, durch Erhitzen dieser anscheinend hydrierten Pyridinbase 
mit konzentrierter Schwefelsäure auf 3000 zum Pyridin zu gelangen, 
führte zu einer Zerstörung der Substanz. 
Das Arekaidin wirkt reduzierend und wird von den verschiedensten 
Oxydationsmitteln leicht oxydiert. Kocht man es in wässeriger Lösung 
mit Goldchlorid, so wird Gold abgeschieden, die hierbei frei werdende 
Salzsäure veranlafst aber einen alsbaldigen Stillstand der Reaktion. 
Neutralisiert man die freie Säure von Zeit zu Zeit vorsichtig mit Soda, 
so resultiert bei fortgesetztem Kochen schliefslich ein Goldsalz, welches 
46,6 Proz. Gold enthielt. Es nähert sich diese Zahl sehr dem Gold- 
gehalte des Pyridingoldchlorids (46,98 Proz.), ob dieses aber wirklich 
entstanden war, konnte nicht mit Sicherheit ermittelt werden, da es 
nicht gelang, ein reines, einheitliches Produkt von konstantem Schmelz- 
punkt zu gewinnen. 
Kocht man Arekaidin in wässeriger Lösung längere Zeit mit über- 
schüssigem Silberoxyd, so findet unter Kohlensäureentwickelung reichliche 
Reduktion von Silber statt. Die Flüssigkeit enthielt neben einem gelben, 
amorphen, stickstoffhaltigen Körper eine stickstoffhaltige Säure, die in 
Wasser und Alkohol schwer löslich war und in ungereinigtem Zustande 
bei 238 bis 2390 schmolz. Auch ihr in Nadeln krystallisierendes Salz- 
säuresalz war in Wasser und Alkohol schwer löslich. Ihre Menge war 
