690 E. Jahns, Über die Alkaloide der Arekanufs. 
Vorläufige Versuche! hatten ergeben, dafs für den vorliegenden 
Zweck von der Nikotinsäure auszugehen war. Die Reduktionsprodukte 
der Pikolinsäure und Isonikotinsäure sind deshalb zunächst nicht näher 
untersucht. 
Erhitzt man bei 1509 getrocknetes, nikotinsaures Kalium mit einem 
Überschufs von Methyljodid einige Stunden auf 1500 oder auch nur 
längere Zeit auf 100°, so bildet sich das ‚Jodmethylat des Nikotinsäure- 
methyläthers, der zuerst von Hantzsch? dargestellt wurde. Die 
Reaktion verläuft nach folgender Gleichung: 
H H 
6 C 
ZEN DERER 
HC  CCOOK HC CCOOCH, 
u Yo: Fe u +KJ 
BC CH HC ’CH 
RN, Su 
N N 
CHI 
Zur Trennung dieses Körpers von dem gebildeten Jodkalium löst 
man das Reaktionsprodukt in Wasser, scheidet die Lösung von dem 
noch vorhandenen .Jodmethyl, schüttelt sie mit überschüssigem Chlor- 
silber und dampft sie nach dem Filtrieren und genauem Neutralisieren mit 
Kali zur Trockne ein. Beim Ausziehen mit absolutem Alkohol bleibt das 
Chlorkalium ungelöst, während das Chlormethylat des Nikotinsäure- 
methyläthers® in Lösung geht. Behandelt man diesen Körper mit 
Silberoxyd, so wird er bekanntlich in Trigonellin® (Methylnikotin- 
säurebetain) übergeführt: 
H H 
C G 
2 ya 
HC CCOOCH; HETECO 
Bar +A504+H0=2 |. | |.4+24gCl-+ 2CH,0OH 
HE, CH 40:20, 
NY rd 
N N— 0 
CH;CI CH; 
1 Diese Versuche wurden zum Teil mit einer Probe Pipekolinsäure 
ausgeführt, welche ich der Gefälligkeit des Herrn Professor Ladenburg 
verdanke und für deren Überlassung ich ihm auch an dieser Stelle meinen 
verbindlichsten Dank ausdrücke. 
2 Ber. d. d. chem. Ges. 19 (1886), 31. 
3 Dasselbe bildet mit Salzsäure eine selbst in siedendem Alkohol 
sehr schwer lösliche Verbindung. Bei Anwesenheit freier Säure gelingt 
deshalb die Trennung vom Chlorkalium nur schwierig. 
4 Diese Zeitschr. 225 (1887), 99. 
