692 E. Jahns. Über die Alkaloide der Arekanufs. 
0,355 g Substanz verloren 0,041 g Hs0. 
Berechnet für 
Gefunden: C-H4NO; + H;0: 
Hs97,.11:55 11,31 Proz. 
Die Analyse der wasserfreien Substanz lieferte folgende Zahlen : 
0,295 g Substanz gaben 0,646 g CO, und 0,2142 Hs0. 
Berechnet für 
Gefunden: C-HuNO;: 
GC .359,76 59,54 Proz. 
H 8,06 TS 45 
Das Goldsalz und Platinsalz der Methyltetrahydronikotinsäure 
stimmten ebenfalls im äufseren Ansehen und hinsichtlich des Schmelz- 
punktes mit den betreffenden Doppelsalzen des Arekaidins überein. Der 
in früher angegebener Weise dargestellte Methyläther besafs die 
Eigenschaften des natürlichen Arekolins, wurde jedoch, da zu wenig 
Material vorlag, nicht näher untersucht. 
Das Dihydroarekaidin mufs hiernach identisch sein mit der Methyl- 
hexahydronikotinsäure. Beide Körper stimmten in ihren Eigenschaften 
überein. Auf eine Analyse mufste verzichtet werden, da nur eine sehr 
kleine Menge der synthetischen Säure vorlag. 
Die Konstitution des Arekaidins, Arekolins und Dihydroarekaidins 
läfst sich demnach durch folgende Formeln ausdrücken: 
Hs Hs H> 
CÜ C C 
/NH INH ZRH 
HC er HC CCOOCH; a we 
Ne 
HC CH, HC CH; H,C CHs 
Ne wr NA 
N N N 
CH; CH; CH, 
Arekaidin Arekolin Dihydroarekaidin 
(Methyltetrahydronikotinsäure). (Methyläther der Methyltetra- @lethyl-3-Piperidinkarbonsäure). 
hydronikotinsäure), 
Zweifelhaft mufs es bleiben, ob beim Arekaidin und Arekolin die 
Anlagerung der Wasserstoffatome an den Pyridinkern in derjenigen 
Weise stattgefunden hat, wie sie die aufgestellten Formeln zum Aus- 
druck bringen, bei denen eine Äthylenbindung zwischen einem a- und 
#-Kohlenstoffatom angenommen ist. Ob diese Annahme richtig ist, 
mufs einstweilen dahingestellt bleiben, 
