E. Jahns, Über die Alkaloide der Arekanufs. 697 
‚Jodwasserstoffsäure, dann wieder durch Schwefelwasserstoff vom gelösten 
Silber befreit. Die filtrierte Lösung enthielt nun das reine Acetyl- 
guvacin, das nach dem Eindampfen der Lösung zur Trockne aus 
heilsem absoluten Alkohol umkrystallisiert wurde. Die Verbindung 
krystallisiert wasserfrei in sechs- und achtseitigen Tafeln, ist in kaltem 
Wasser und Alkohol schwer löslich und reagiert stark sauer, Sie 
schmilzt bei 189 bis 1900. 
Dafs hier ein Acetylderivat vorlag, und wie viel Acetylgruppen 
eingetreten waren, konnte durch die Analyse nicht erwiesen werden, da 
das Guvacin und seine Acetylverbindungen nahezu dieselbe prozentische 
Zusammensetzung besitzen. Nach der Rechnung enthalten: 
Guvaein: Acetylguvaein: Diacetylguvaein: 
C 56,66 56,78 56,85 Proz. 
Hs 6,52 6,120 
Es wurde deshalb auf eine Analyse verzichtet und eine direkte 
Acetylbestimmung ausgeführt, indem die Substanz mit überschüssiger 
1/jo-Normalkalilauge längere Zeit gekocht und dann die nicht gebundene 
Kalilauge mit 1/,g-Normalsalzsäure zurücktitriert wurde Aus der 
Differenz ergab sich, wie viel Kalilauge zur Zersetzung der Verbindung 
verbraucht und an Essigsäure gebunden war. 
0,252 g Substanz wurden mit 50 ccm Y/ıo-Normalkalilauge gekocht. 
Zur Neutralisation waren 34,2 ccm 4/jo-Normalsalzsäure erforderlich, 
15,8 ccm Kalilauge waren demnach an Essigsäure gebunden, entsprechend 
0,0677 & Acetyl. 
Berechnet für 
Gefunden: ,HNO3.C5H50: C5EHNOs(CHH50): 
Acetyl 26,82 25,43 40,75 Proz. 
Obwohl der Versuch etwas zu viel Acetyl ergeben hatte, läfst das 
Resultat doch keinen Zweifel darüber, dafs nur eine Acetylgruppe 
vorhanden war. Damit war nun allerdings kein Aufschlufs über die 
Anwesenheit einer Hydroxylgruppe gewonnen, denn ebenso gut konnte 
der Essigsäurerest für den Wasserstoff der NH-Gruppe eingetreten sein 
und dies war, den Eigenschaften der Verbindung nach zu urteilen, der 
wahrscheinlichere Fall. Enthielte das Guvacin eine Hydroxylgruppe, so 
hätte es, aller Wahrscheinlichkeit nach, bei dieser Reaktion zwei 
Acetyle aufnehmen müssen, doch fehlt es aber auch nicht an Beispielen, 
dafs hydroxylierte sekundäre Basen, entgegen der theoretischen Voraus- 
setzung, nur ein Säureradikal einzuführen gestatten. Dasselbe konnte 
möglicherweise auch hier der Fall sein. 
Arch. d. Pharm. XXIX. Bds. 9. Heft. 45 
