700 E. Jahns, Über die Alkaloide der Arekanuls. 
0,0905 g Salz gaben 0,0255 g Pt. 
Berechnet für 
(C-H}ıNO3 . HCl), . PtCly 
Pt 228,17 28,16 Proz. 
Die gefundene Zahl stimmte ebenfalls scharf für ein Monomethyl- 
guvacin, es konnte demnach in diesem Isomeren des Arekains kaum etwas 
anderes vorliegen als Guvacinmethyläther. Eine etwa ge- 
bildete Dimethylverbindung war nicht aufzufinden. Es 
mufs also wohl angenommen werden, dafs nur eine Methylgruppe in 
das Guvacin eintreten kann (ebenso wie nur eine Acetylgruppe), und 
zwar entweder für den Wasserstoff der NH-Gruppe, oder für den 
Wasserstoff eines Hydroxyls. Eine Erklärung hierfür wird weiter 
unten zu geben versucht werden. Ob das eine oder andere geschieht, 
scheint von den Versuchsbedingungen, namentlich von der innegehaltenen 
Temperatur, abzuhängen, doch konnten entscheidende Versuche wegen 
Mangel an Material nicht angestellt werden. 
Es mag noch hinzugefügt werden, dafs die Überführung von 
Guvaecin in Arekain durch Erhitzen des ersteren mit Jodmethyl nicht 
oder nur sehr mangelhaft gelang. Es steht diese Beobachtung im Ein- 
klang mit den Erfahrungen, welche Ladenburg! bei der Methylierung 
sekundärer Basen machte. Dagegen scheint der Wasserstoff der 
NH-Gruppe nach dem kürzlich mitgeteilten Verfahren von Ladenburg 
und Passon2 (Kochen mit einem grofsen Überschufs von methyl- 
schwefelsaurem Kalium in wässeriger Lösung) gegen Methyl ausgetauscht 
zu werden. 
Gefunden: 
Das beabsichtigte Studium des Verhaltens des Guvacins gegen 
Hydroxylamin und Phenylhydrazin, zum Nachweis etwa vorhandener 
CO-Gruppen, mufste unterbleiben, da das vorhandene Material ver- 
braucht war. 
Arekain, C,H,,NO, + H30. 
Das durch wiederholtes Umkrystallisieren aus 70 proz. Weingeist bis 
zum Konstantbleiben des Schmelzpunktes gereinigte Arekain bildet 
farblose, luftbeständige Krystalle, leicht löslich in Wasser und ver- 
dünntem Weingeist, wenig löslich in stärkerem und beinahe unlöslich in 
kaltem, schwer löslich in siedendem absoluten Alkohol. Ebenso ist es 
unlöslich in Äther, Chloroform und Benzol. Die wässerige Lösung 
1 Ber. d. d. chem. Ges. 24 (1891), 1622. 
?2 Ebenda 24 (1891), 1678. 
