704 E. Jahns, Über die Alkaloide der Arekanufs. 
und dem y-Kohlenstoff an letzteren treten kann. Es könnte auf diese 
co 
AN 
Weise das Guvacin | | durch Umlagerung in den tautomeren Körper 
4 
NH 
COH 
übergehen, der als echtes Phenol auch Reaktionen eines solchen 
zeigen mülste. Diese Annahme würde es erklären, dafs in das Guvacin 
nur eine Methylgruppe eintreten kann, trotzdem aber zwei isomere 
Körper entstehen können, nämlich: 
co CO.CH, 
KR FIN 
en 
NA NG 
N.CH: N 
n-Methylguvacin Guvaein- 
(Arekain) methyläther. 
Das Arekain zeigt keine Phenolreaktionen mehr, 'läfst sich auch 
nicht acetylieren, beides steht im Einklang mit der angenommenen 
Konstitution. 
Eine solche intramolekulare Wanderung des Imidwasserstoffs ist 
aber nur denkbar, wenn eine CO-Gruppe sich in y- oder »-Stellung 
zum Stickstoff befindet. Da letzteres aus dem oben angeführten Grunde 
wenig wahrscheinlich ist, so bleibt nur die y-Stellung übrige. Die 
zweite, nicht in Wechselwirkung mit der Imidgruppe tretende CO- 
sruppe mülste sich dann in #-Stellung befinden. 
Es kann gegen die angenommene Konstitution der Einwand erhoben 
werden, dafs die Anwesenheit von CO-Gruppen nicht bewiesen ist, dafs 
der Sauerstoff auch in anderer Weise gebunden sein kann, etwa derart, 
dafs je ein Sauerstoffatom (oder auch nur eines der beiden) zwei an 
benachbarte Kohlenstoffatome gebundene Wasserstoffatome vertritt. 
Diese Möglichkeit muls zugegeben werden, hat aber keine grölsere 
Wahrscheinlichkeit für sich als die im vorhergehenden vertretene An- 
schauung, welche vorläufig als die einfachere den Vorzug verdienen 
dürfte. 
