6 R. Eder: Chrysarobin. 
Auch nach dem oben mitgeteilten: Acetylierungsversuch 
0. Hesse’s war zu erwarten, daß diese krystallinischen Acetate 
ein Gemisch von Triacetylchrysophansäureanthranol und Entäcetyl- 
emodinanthranolmonomethyläther darstellen. 
Die bei der Analyse gefundenen Werte bestätigten diese Er- 
wartung insofern, als die Werte des Kohlenstoffs innerhalb der .für 
die 2 genannten Substanzen berechneten Zahlen lagen: | 
0,1428 & Substanz gaben 0,0664 & H,O und 0,3555 g CO;. 
Gefundlenn23d. ON3BNNAFSLNGNOAHLPAARER 00T, IB seu, A 
Berechnet für: 
Triacetylchrysophansäureanthranol . '. 68,85% © v 4,92% H 
Triacetylemodinanthranol-OCH, ...'. 66,82% © 5,05% H 
Die Methoxylbestimmung nach Zeisel, zu welcher ein 
Gemisch von 10 cam Jodwasserstoffsäure (spez. Gew. 1,70) und 10 cem 
Essigsäureanhydrid. verwendet wurde, ergab: 
aus 0,2908. g Substanz 0,0584 g AgJ, entsprechend einem. Methoxyl- 
gehalt von 2,65%; 
Aus diesem Methoxylgehalt berechnet sich für die krystalli- 
nischen Acetate ein Gehalt von 33,85% Triacetylemodinanthranol- 
monomethyläther. Der Rest von 66,15% entfiele also auf Triacetyl- 
chrysophansäureanthranol. 
Um in dem Gemisch die beiden Körper nachzuweisen, wurde 
zuerst die Trennung durch Lösungsmittel versucht. Diese gelang 
aber nicht. Auch die Verseifungsprodukte der Acetate konnten 
nicht getrennt werden. Daher mußte der Beweis für die Anwesenheit 
der beiden Substanzen indirekt geführt werden.”” Dies geschah 
einerseits durch Entmethylierung des Gemisches und Trennung 
der entmethylierten Substanzen und andererseits durch "getrennte 
Darstellung der beiden Körper ausgehend von reinem BEmodin- 
monomethyläther und reiner Chrysophansäure und Vergleich ihrer 
Eigenschaften mit denen des Gemisches. 
I. Trennung der Acetate durch Lösungsmittel. 
Eine Trennung wurde zuerst versucht durch Umkrystallisieren 
der Acetate ans Eisessig. Die Eisessiglösungen zeigen stark blaue 
Fluoreseenz mit Violettstich. Bei sehr häufigem Umkrystallisieren 
schien sich der Violettstich allmählich zu verlieren und die Fluorescenz 
in stark verdünnter Lösung war schließlich rein blau. _ Unter dem 
Mikroskop zeigten die verschiedenen Krystallfraktionen große 
Mannigfaltigkeit in den Formen: lange Prismen, Nadeln, oft ver- 
wachsen und Zwillingsformen bildend. Bei raschem Abkühlen 
entstanden kurze Prismen, die oft fast würfelförmig waren. Der 
