12 R. Eder: Chrysarobin. 
Eisessig gelöst, 3g Zinn zugegeben und dann gekocht unter all- 
mählichem Zusatz von 5 eem. konzentrierter ‚Salzsäure. ‚Die zuerst 
dunkle Lösung hellt sich rasch auf und wird orangegelb. ‚Eine mit 
dem Glasstab herausgenommene Probe löst sich in konzentrierter 
Schwefelsäure rein gelb. Die gesamte Eisessiglösung wird dann in 
die fünffache Menge Wasser gegossen, die ausfallenden Flocken 
gewaschen und getrocknet und so ein blaßgelbes Pulver erhalten. 
Beim Umkrystallisieren aus Benzol bleibt eine geringe Menge braunes 
Pulver ungelöst. Aus den Benzollösungen scheiden sich bräunliche 
Blättchen aus, die nach dem Umkrystallisieren aus Essigäther 
und Behandeln mit Tierkohle blaßgelbe Blättchen bilden. Sie 
schmelzen bei 204° und stellen reines Chrysophansäureanthranol 
dar, für welches Jowett und Potter und O. Hesse den 
gleichen Schmelzpunkt gefunden haben. Der Körper löst sich 
leicht in stärkerer Natronlauge. Die gelbe Lösung zeigt schwach 
grünliche Floureszenz. Die Lösungen in Alkohol und in Eisessig 
floureszieren nicht. 
Unterscheidung von Chrysophansäureanthranol und 
Emodinanthranolmonomethyläther. 
Die beiden Authranole unterscheiden sich nicht nur durch die 
Krystallform und den Schmelzpunkt, sondern auch durch ihr Ver- 
halten gegen Natronlauge. Im verdünnter Lauge sind beide un- 
löslich ; in stärkerer Lauge lösen sie sich mit gelber Farbe, das Chry- 
sophansäureanthranol aber viel leichter als der Emodinanthranol- 
monomethyläther. Beim Schütteln der alkalischen Lösungen mit 
Luft gehen die beiden Anthranole in die entsprechenden Anthra- 
chinonderivate über unter Rotfärbung der Lösungen, Chrysophan- 
säureanthranol scheint dabei. viel energischer Sauerstoff zu ab- 
sorbieren als Emodinanthranolmonomethyläther. Umgekehrt läßt 
sich der Emodinmonomethyläther viel leichter zum entsprechenden 
Anthranol reduzieren als die Uhrysophansäure (vgl. oben). 
Einen weiteren Unterschied zeigen die beiden Anthranole in 
ihrem Verhalten gegenkonzentrierte Schwefel- 
säure. Beide lösen sich in kalter; konzentrierter Schwefelsäure 
je nach der Konzentration gelb bis orange. Bei längerem‘ Stehen 
oder rascher beim Erwärmen wird die Lösung des Chrysophansäure- 
anthranols braun, diejenige des Emodinanthranolmonomethyläthers 
intensiv grün. Der Dehydroemodinanthranolmonomethyläther zeigt 
die ganz gleiche Farbreaktion wie der Emodinanthranolmonomethyl- 
äther. Auch die gelbe Lösung des Emodinanthranols in Schwefel- 
säure färbt sich beim Erwärmen grün ; hingegen ist die Farbe hier 
