R. Eder: Chrysarobin. 13 
mehr olivgrün, bei den vorerwähnten 2 Methyläthern hingegen 
mehr blaugrün. — Diese Reaktionen leisteten bei den Trennungs- 
versuchen der Gemische dieser verschiedenen Anthranole zur 
raschen Orientierung sehr gute Dienste. _ 
Acetylierung des Emodinanthranolmonomethyläthers. 
lg roher Emodinanthranolmonomethyläther wurde mit der 
gleichen Gewichtsmenge Natriumacetat und. 10 cem Essigsäure- 
anhydrid eine Stunde gekocht, das Reaktionsprodukt in Wasser 
gegossen und unter häufigem Umrühren 12 Stunden stehen gelassen. 
Die Masse wurde dann krümelig. Die Ausbeute an getrocknetem, 
rohem Acetylierungsprodukt betrug 1,55 g. Durch Krystallisation 
aus wenig Eisessig wurden ca. 0,55 g zitronengelbe Prismen oder 
Drusen schlecht ausgebildeter, derber Krystallblätter erhalten, 
welche bei 237—238° schmolzen. Durch weiteres Umkrystallisieren 
stieg der Schmelzpunkt auf 238—239° und 238—240°. Die Eis- 
essiglösungen und Alkohollösungen zeigen bei starker Verdünnung 
intensiv hellblaue Fluoreszenz; konzentriertere Lösungen sind gelb 
gefärbt, und die Fluoreszenz erscheint dann grünlichblau. 
Bei der Analyse gaben 0,1262g Substanz 0,3087 g CO, und 
0,0586. 8 H;0. Ä 
Gefunden: Berechnet für C„H,„0;: 
C 66,7% 66,820, 
4 5.23% 5,05% 
Das Acetylierungsprodukt ist also als ein Triacetylemodin- 
anthranolmonomethyläther zu betrachten. ©. Hesse hat den 
Schmelzpunk dieses Körpers bei 239° gefunden und gibt an, daß der- 
selbe in heißem Eisessig sehr schwer löslich sei, was ich nicht 
bestätigen kann. Ich fand im Gegenteil, daß derselbe sich in heißem 
Eisessig ziemlich. leicht löst. 
Acetylierung des Chrysophansäureanthranols. 
0,9g rohes Chrysophansäureanthranol wurden in gleicher 
Weise wie oben der Emodinanthranolmonomethyläther acetyliert. 
Die Ausbeute an rohem Acetylierungsprodukt betrug 1,5 g. Beim 
Umkrystallisieren aus wenig Eisessig wurden blaßgelbe, derbe 
Krystalldrusen vom Schmelzpunkt 230° erhalten. Nach mehr- 
maligem Umkrystallisieren stieg der Schmelzpunkt auf 236—237°. 
Die Eisessiglösungen und Alkohollösungen fluoreszieren, verdünnte 
Lösungen besonders stark, blauviolett; konzentriertere Lösungen 
sind gelb gefärbt und zeigen schwächere blaue Fluoreszenz. 
