R. Eder: Chrysarobin. 15 
chrysophansäurehydroanthrons und die  Niechtübereinstimmung 
der. Verseifungsprodukte. dieser Acetate 'erklärlich!).. Das Acetyl- 
chrysarobin Liebermann’s war ein Gemisch von Triacetyl- 
chrysophansäureanthranol und, Triacetylemodinanthranolmono- 
methytäther; das. Liebermann’sche Acetylchrysophansäure- 
hydroanthron hingegen stellte wohl fast ganz reines Triacetyl- 
chrysophansäureanthranol dar, da es bei der Verseifung Chrysophan- 
säureanthranol vom Schmelzpunkt 200—203° gab. Es ist da- 
her jetzt das Liebermann’sche „Chrysarobin‘“ 
aus der, Liste der einheitlichen, Körper zu 
streichen und kann fortan nicht mehr als 
Hauptbestandteil:ı des ‚ Chrysarobins ‚des 
Handels und des Ararobapulvers betrachtet 
werden, als welches es noch in Nachschlagewerken, ‚Lehr- 
büchern und auch in einigen Pharmakopöen figuriert. 
In seiner letzten Publikation über das Chrysarobin erwähnt 
O. Hesse?), daß beim Erhitzen von Chrysophansäureanthranol 
mit: Essigsäureanhydrid ‘und Natriumacetat neben dem Triacetyl- 
derivat des Anthranols (F 238—240°) noch etwas amorphes, bei 
125° . schmelzendes Hexaacetyldiehrysophansäureanthranol ent- 
stehe. Ebenso soll sich beim Erhitzen von Emodinanthranol mit 
Essigsäureanhydrid. und, Natriumacetat neben Tetraacetylemodin- 
anthranol wenig. amorphes, bei 125° schmelzendes et 
diemodinanthranol ‘bilden. 
Wir haben ebenfalls konstatiert, daß die Buhkanten an. vikaye 
stallisierbaren Acetaten bei der Acetylierung des Chrysophansäure- 
anthranols und Emodinanthranolmonomethyläthers nicht sehr gute 
waren, haben aber die kleinen Mengen der amorphen in der- Mutter- 
lauge. verbleibenden. Produkte nicht näher untersucht, da 'man 
keine Anhaltspunkte für die Beurteilung ihrer Reinheit hat. Die 
Schlüsse O. He s se’s bezüglich der polymeren Natur dieser Produkte 
scheinen ‘uns jedoch nicht genügend gerechtfertigt, weil sie nur 
durch’ eine, einzige Molekulargewichtsbestimmung beim Hexaacetyl- 
Hichrysarobin gestützt werden. 
Verarbeitung der amorphen Fraktion B. 
Aus den Eisessiglösungen des acetylierten Chrysarobins konnten 
nach ‚Abscheidung der krystallinischen Fraktion A keine weiteren 
Krystallisationen erhalten werden. Die Eisessigmutterlauge wurde 
daher mit yiel,Wasser versetzt, die ausfallenden orangegelben Flocken 
) vgl. S. 4 Fußnote I. 
2) Annalen der Chemie 388, 65 (1912): 
