22 R. Eder: Chrysarobin. 
geknetet und dann zur Entfernung des eingeschlossenen, über- 
schüssigen Benzoylehlorids in einer geräumigen Porzellanschale 
noch so oft mit Wasser ausgekocht, bis fast keine Benzoesäure mehr 
in Lösung ging. Zwecks besserer Verteilung beim Auskochen kann 
man die mit Wasser durchgeknetete Masse auch in Aceton lösen, 
dann allmählich warmes Wasser zusetzen und, das Aceton weg- 
kochen. Nach wiederholtem Auskochen mit Wasser bildete das 
Benzoylierungsprodukt nach dem Erkalten eine spröde, harzige, 
braune Masse. Dieselbe wurde gepulvert, in 110 cem heißem Benzol 
gelöst und die Lösung durch Schütteln mit etwas trockenem 
Filtrierpapier und Filtrieren vollständig von Wasser befreit. 
Beim Stehen der Benzollösung schieden sich zuerst rötliche 
Wärzchen und viele gelbe Nädelchen, meist in strahligen Büscheln 
aus. Nach dem Konzentrieren der Lösung wurden weiter noch ca. 
3,5 g eines gelben, krystallinischen Pulvers abgeschieden. Diese 
Krystallisationen (Fraktion A) wurden getrennt mehrmals aus 
Alkohol umkrystallisiert und ergaben dabei alle denselben Körper. 
Zuerst wurden aus Alkohol orangegelbe, derbe Nadeln erhalten, 
deren Schmelzpunkte in verschiedenen Fraktionen von 217—225° 
variierten. Bei weiterem Umkrystallisieren gingen diese derberen 
Krystalle alle in blaßgelbe, haarfeine, beim Abnutschen sich ver- 
filzende Nädelchen über, die bei 233—234° konstant schmolzen. 
Insgesamt wurden von diesem Körper in reinem Zustande 2,2 g 
isoliert. Er löst sich schwer in Alkohol (etwa 1:1000). Die Lösung 
in konzentrierter Schwefelsäure ist kirschrot. Die Eigenschaften 
des Körpers wiesen auf Dibenzoylemodinmonomethyläther. Der 
Sehmelzpunkt dieses Körpers ist früher etwas niedriger angegeben 
worden: von Oesterle und Johann!) zu 227—231°, von 
Hesse?) zu 230°, von mir?) zu 228°, 
Die Analyse des Körpers ergab Werte, welehe mit denen des 
Dibenzoylemodinmonomethyläthers gut übereinstimmten. 
0,1423 g Substanz gaben 0,3812 g CO, und 0,0540 g H;0. 
Gefunden: Berechnet für C,,H.07: 
C 73,06% 73,15% 
H 4,25% 4,10% 
Zur Bestätigung dieses Resultates wurde der Körper durch 
Lösen in kalter, konzentrierter Schwefelsäure verseift. Die Lösung 
wurde auf Eis gegossen und das Verseifungsprodukt mehrmals 
aus Alkohol umkrystallisiert. Die erhaltenen orangegelben Nadeln 
1) Dieses Archiv 248, 489 (1910). 
”) Annalen der Chemie 284, 182 (1895). 
») Dieses Archiv 258, 28 (1915). 
