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R. Eder: Chrysarobin. 23 
schmolzen bei 206—207° und zeigten die früher beschriebenen 
Eigenschaften des Emodinmonomethyläthers. 
Nach Abscheidung der Fraktion A wurde die Benzolmutter- 
lauge an der Pumpe im Vakuumexsikkator auf etwa 40 ccm ein- 
gedunstet. Dabei schieden sich (ca. 1g) bräunliche Krusten ab 
(Fraktion B). Dieselben erwiesen sich als ein Gemisch und konnten 
bis auf eine geringe Menge untrennbarer Substanzen zerlegt werden. 
Durch Umkrystallisieren aus Eisessig und aus Alkohol wurde noch 
etwas Dibenzoylemodinmonomethyläther erhalten. Die Eisessig- 
mutterlauge wurde mit Wasser gefällt, die blaßgelben Flocken nach 
dem Trocknen in Benzol gelöst, durch Petroläther ausgefällt und 
auf diese Weise rein weiße Nädelchen erhalten, die sich mit der 
nachfolgenden Fraktion © identisch erwiesen. 
Nach Abscheidung der Fraktion B war die Benzolmutterlauge 
fast sirupdick. Bei mehrtägigem Stehen schieden sich allmählich 
weitere krystallinische Krusten ab (Fraktion C). Dieselben wurden 
auf der Nutsche rasch mit wenig Benzol gewaschen und waren 
dann fast rein weiß. Die Substahz ist leicht löslich in Essigäther, 
Aceton, Benzol, schwerer in Alkohol und Benzin. Durch Zusatz 
von Benzin zu einer Benzollösung schied sich der Körper in schwach 
gelblichen, derberen oder rein weißen zarteren Krystallen aus. 
Die Formen derselben sind sehr verschieden. Bei langsamer Kry- 
stallisation (Fällen aus ziemlich verdünnter Lösung) erhält man 
Sternchen weißer, oft ziemlich breiter Nadeln oder dentritische 
Nadeln und Blättchen; bei rascher Ausscheidung aus einer konzen- 
trierten Benzollösung entstanden derbere, schwach gelbe Prismen. 
Von dem reinen Körper konnten ca. 1,5 g gewonnen werden. Die 
Substanz zeigte auch nach sehr häufigem Umkrystallisieren keinen 
scharfen Schmelzpunkt; sie schmolz unter Schwärzung und Zer- 
setzung zwischen 235 und 255° In konzentrierter Schwefelsäure 
löste sich der Körper gelb bis orange; beim Stehen oder Erwärmen 
wurde die Lösung grün. Diese Reaktion (vgl. S.26) und die übrigen 
Eigenschaften des Körpers deuteten auf den schon früher be- 
schriebenen Dibenzoyldehydroemodinanthranolmonomethyläther!). 
Nur das damals erwähnte Zusammensintern der Substanz bei 
ca. 182° wurde nicht mehr konstatiert. Sonst verhielt sich der 
Körper ganz gleich und auch die Analysenwerte stimmen auf die 
genannte Substanz. 
0,1620 g Substanz gaben 0,4485 g CO, und 0,0640 & H,O. 
Gefunden: Berechnet für C,,H.0s: 
C 75,50% 75,61% 
H 442% 4,23% 
!) Dieses Archiv 258, 28 (1915). 
