R. Eder; Chrysarobin. 29 
Menge eines blaßgelben krystallinischen Pulvers gewonnen werden, 
das zusammen mit den festen Benzoylierungsprodukten aus Alkohol 
umkrystallisiert wurde. Die Ausbeute an krystallisiertem Benzoyl- 
derivat betrug nur etwa 0,6g. Der anfängliche Schmelzpunkt 
von 253° stieg beim mehrmaligen Umkrystallisieren auf 260°. Der 
ganz reine Körper schmilzt vielleicht noch etwas höher. In An- 
betracht der geringen Substanzmenge mußte auf weiteres Um- 
krystallisieren verzichtet werden. Der Körper erwies sich bei der 
Analyse als Tribenzoylderivat des Chrysophansäureanthranols. 
0,1437 g Substanz gaben bei der Verbrennung 0,4114g CO, 
und 0,0582 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für C,,H,,0;: 
C 78,1% 73,23% 
H .45% 4,38% 
Der Körper bildet gelbe Prismen, die unter dem Mikroskop 
vom Tribenzoylemodinanthranolmonomethyläther nicht zu unter- 
scheiden sind. In ihrem Verhalten gegen konzentrierte Schwefel- 
säure zeigten die beiden Benzoylderivate die gleichen charakte- 
ristischen Unterschiede wie die entsprechenden Acetylderivate 
(vgl. 8.12). Die Lösung des Methyläthers wird beim Erwärmen 
grün, diejenige des Chrysophansäureanthranols braun. Durch 
diese Reaktion konnte nachgewiesen werden, daß auch beim oben 
beschriebenen zweiten Benzoylierungsversuch die etwas niedriger 
schmelzenden Krystallfraktionen aus den Mutterlaugen des Tri- 
benzoylemodinanthranolmonomethyläthers nur aus etwas un- 
reineren Fraktionen dieses Körpers bestanden und, durchaus kein 
Tribenzoylchrysophansäureanthranol enthielten, wie erwartet werden 
konnte. Im übrigen zeigen auch die Tribenzoylderivate wie die 
Triacetylderivate der beiden Anthranole die Eigenschaft, daß 
der Schmelzpunkt ihres Gemisches nur wenig niedriger ist, als der 
Schmelzpunkt der reinen Körper... So schmolz beispielsweise ein 
Gemisch von ungefähr gleichen Teilen Tribenzoylemodinanthranol- 
monomethyläther (265—266°) und des Tribenzoylehrysophan- 
säureanthranols (259—260°) bei 247—251°. Das leichte Zusammen- 
krystallisieren dieser ähnlichen Substanzen, die geringen Schmelz- 
punkterniedrigungen ihrer Gemische und die Tatsache, daß man 
auch bei den fast reinen Körpern oft erst nach unzähligem 
Umkrystallisieren zu einem konstanten Schmelzpunkt gelangt, 
bildet in Verbindung mit den geringen Ausbeuten ‘die Haupt- 
schwierigkeiten, mit welehen man bei der Untersuchung dieser 
Körper zu kämpfen hat. 
