130 A. Linz: Glyeyrrhizinbestimmung. 
100 cemı der Lösung werden in gewogener Schale bis zum gleich- 
bleibenden Gewicht bei 110° getrocknet. Andere 100 cem werden mit 
BaCl, in der Hitze gefällt, filtriert, das vorher gewogene Filter aus- 
gewaschen und bei 110° getrocknet und gewogen. 
Durch Umrechnen des auf diese Weise erhaltenen Baryumsulfats 
auf Kaliumsulfat und Abziehen von der früher erhaltenen Menge des 
Gemisches von neutralem Kaliumglyeyrrhinat und -sulfat und weiteres 
Abziehen von 11,58 a.H. für das in jenem Salz enthaltene Kalıum 
wird die’in 2g Suecus enthaltene Menge Glyeyrrhizinsäure erhalten.‘ 
In der praktischen Durchführung dieser Bestimmung kann 
ich dem Verfasser in einigen Punkten nicht folgen. Cederberg 
verwendet grobgepulverten Succus, der indem Haffner’schen 
Schwefelsäure-Alkoholgemisch digeriert werden soll. Bei den ersten 
Versuchen zeigte sich, daß trotz 11%, tägigen Stehens kleinere 
Stückchen des Suceus nicht gänzlich ausgezogen waren. In einem 
anderen Falle zeigten einige Stickehen trotz vielstündigen Er- 
wärmens auf dem Wasserbade noch einen schwarzen, muscheligen 
Bruch. Es war also damit erwiesen, daß der SuceusindemHaffner- 
schen Gemisch außerordentlich schwer zerfällt. Zu den eigentlichen 
Versuchen benützte ich deshalb nur feingepulvertes Material, das 
ich auf dem Wasserbade einige Zeit auszog. Der unlösliche Rück- 
stand war außerordentlich hoch. Er schwankte zwischen 59 und 
60 v. H. Auf den Aethylalkohol-Schwefelsäureauszug bin ich schon 
in der Einleitung eingegangen. Die Gewinnung des Ammonglycyr- 
rhinats ist die gleiche wie beiHaffner. Sonderbar ist hier nur 
die Benutzung von 100 cem 20 v. H. Schwefelsäure, so daß also 
die Glyeyrrhizinsäure aus 10 g Lakritzen aus 200 g Flüssigkeit ausge- 
fällt wird. Dies ist viel zu viel und, verursacht bedeutende Verluste. 
Nach dem Absetzen — es wird nicht die Dauer des Absetzens ange- 
geben — soll filtriert werden und Filter und Rückstand, mit 50 cc 
Schwefelsäure (10 v. H.) ausgewaschen werden. Die Glyeyrrhizin 
säure wird in heißem Alkohol gelöst, das Filtrat neutralisiert und 
auf 500 cem aufgefüllt. Um den Neutralisationspunkt feststelle 
zu können, benutzte ich die sogenannte Tüpfelmethode, da’ sie 
die geringsten Verluste im Gefolge hat. | 
Die Menge der Schwefelsäure wird, als Baryumsulfat, da 
Gewicht des Kaliumsulfats + Kaliumglyeyrrhinats durch Ein 
dampfen von 100 eem Lösung festgestellt. Auch hier halte ie 
die Cederberg’sche Vorschrift für quantitativ nicht einwand 
frei, beziehungsweise nicht durchführbar: 
„100 ecm (der erhaltenen Lösung) werden mit BaCl, in der 
Hitze gefällt und filtriert, die auf dem vorher gewogenen Filter 
