A. Linz: Glyeyrrhizinbestimmung. 131 
"bleibende Fällung wird mit heißem Wasser gut ausgewaschen, bei 
110° getrocknet und gewogen.“ Nach der allgemein üblichen Baryum- 
'bestimmung wird vor dem Versetzen mit BaCl, mit Salzsäure 
angesäuert. Cederberg erwähnt davon nichts. Unterläßt 
man dies Ansäuern, so muß mit der Bildung des schwerlöslichen 
Baryumglyeyrrhinats gerechnet werden. $äuert man aber die 
Lösung an, so bildet sich durch Umsetzung Kaliumchlorid und freie 
Glyceyrrhizinsäure, die in der alkoholhaltigen Flüssigkeit löslich 
ist. Erhitzt man nun die Lösung, um ein Absetzen des Baryum- 
sulfat-Niederschlages zu erzielen, so verdunstet ein Teil des Alkohols 
und die freie Säure scheidet sich in schwarzen Flocken an der Ober- 
fläche aus. Auf das Filter übergeführt, wirkt sie bei der Filtration 
"außerordentlich hinderlich und läßt sich nur sehr schwer und un- 
vollkommen auswaschen. Ein solches Filter zur Wägung zu bringen 
ist nicht angängig. Verascht und geglüht gibt der Niederschlag 
keinen weißen Glührückstand. Bei einem zweiten Versuch schränkte 
ich die Verdunstung so weit wie möglich ein, eine Ausscheidung 
erfolgte aber sofort, als die Lösung auf das angefeuchtete Filter kam. 
Ich habe dann bei den folgenden Versuchen eine Aenderung 
getroffen, die sich als sehr praktisch erwiesen hat. Nach dem An- 
säuern mit Salzsäure fällte ich mit einer gesättigten alkoholischen 
Baryumchloridlösung und filtrierte nach dem Absetzen durch ein 
vorher mit Weingeist durchfeuchtetes Filter von bekanntem Aschen- 
gehalt (0,0011 g). Ich wusch dann nacheinander mit heißem starken, 
' mit heißem verdünnten Weingeist nach, um schließlich noch etwas 
' Wasser nachzuspülen. Ich erhielt auf diese Weise einen vollkommen 
weißen Filtrierrückstand. Trotzdem man so auf dem Filter zu einem 
‚rein weißen Baryumsulfat gelangen kann, das ohne Bedenken auf 
diesem gewogen werden kann, halte ich es doch für praktischer, 
das Filter zu veraschen und das Baryumsulfat im Tiegel zu glühen. 
Das Glühen gibt sicherlich genauere Werte als das umständliche 
" Wägen i im Wägeglas. Ein unter anderem von mir durchgeführter 
Versuch ergab folgende Zahlen, die ich hier mit der notwendigen 
| Berechnung anführen will: 
Trockenrückstand von 10 cem. . 2. .....2..2.2.2.. 0,57500 
_ Baryumsulfat von 100 cem.. . .. 0,41930 
' Troekenrückstand = Kaltemgiyeräiiiiiit % ne . 0,57500 
" Baryumsulfat: 0,493, entsprechend Kaliumsulfat . . . . . 0,31284 
" Kaliumglyeyrrhinat . . . TREHAE VNA IHN IEZLE 
Davon 11,58 a.H. beköpe son Kölbrs HERTRAEIHNY 900:0503035 
re Ba, u. ger, „SA 08 „DENE INN ONSGEN 0,23181= 
Bi 59 v.H. 
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