E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 225 
einheitliche Verbindungen aufgefaßt werden. Daß aber in Wirklichkeit 
Arsenverbindungen unter Umständen im Organismus mit Abbau- 
produkten des Eiweißmoleküls reagieren, beweist die Tatsache, 
daß die kürzlich von A. Miehaelis dargestellte p-Arsenobenzoe- 
säure 
As————As 
GH, <GO0H HOOC> CH 
den tierischen Organismus zum Teil als 1-Arsinsäure-4-benzoyl- 
glykokoll, oder Hippurarsinsäure 
GH<6O.NH.CH,.C00H 
wieder verläßt. 
Zweck vorliegender Studie ist, mehrere solcher esterartigen 
Verbindungen von Aminosäuren des Eiweißmoleküls mit einer 
aromatischen Arsenkomponente synthetisch darzustellen und deren 
chemisches Verhalten zu studieren. Auch einige Arsenlipoide, als 
deren Lipoidkomponente höhere Alkohole gewählt wurden, sind 
beschrieben. 
Die einfachste aromatische Arsin-Karbonsäure ist die schon 
vor vielen Jahren zuerst von Michaelis dargestellte und von 
La Costel) näher studierte p-Benzarsinsäure. Von niederen 
. Oxydationsstufen dieser Säure sind ferner beschrieben die p-benz- 
arsenige Säure!) und die p-Arsenobenzoesäure?). Im folgenden sind 
noch beschrieben das p-Benzarsenoxyd und die Phenylarsinkarbon- 
säure, so daß von dieser Reihe bekannt sind: 
Ola 
As=O As—-OH As=0O An an AsH, 
een 
Arie rein x 
= nr > ET De LT, 
COOH COOH COOH COOH COOH COOH 
Die nächst niederen Oxydationsstufen der Phenylarsinsäure 
(,H,AsO,H,, der Oxyphenylarsinsäure 
Cu, <AsOaHE, 
der Amidophenylarsinsäure 
C,H, <80:B; 
10? 
der Phenylglycinarsinsäure 
AsO,H, 
CHA<NH.CH,COOH’ 
1) La Coste, Ann. 208, 1 (1881). 
2) Michaelis, Ber. 48, 870 (1915). 
Arch. d. Pharm. CCLIV. Bds. 3. Heft. 15 
