226 E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 
der 3-Amido-4-oxyphenylarsinsäure u. a. sind nur in Form. des 
Oxyds —As=O bekannt. Es ist hier in. der Tat nicht gelungen, 
diese Oxydstufe durch Hydratation in —As(OH), zu ‚ verwandeln. 
Sobald aber in das aromatische Radikal eine elektronegative Gruppe, 
wie NO, oder COOH, eingeführt wird, sind solehe Verbindungen 
als Derivate der hypothetischen hydrierten As(OH), sehr beständig}). 
Deshalb entsteht auch nach La Coste bei Reduktion der Benz- 
arsinsäure mittels Jodwasserstoff und rotem Phosphor zu’ Benz- 
arsenjodür 
CEu<OhOH 
Auflösen des Produktes in Natriumkarbonat und Ausfällen mit 
Salzsäure, nicht das Benzarsenoxyd, sondern benzarsenige Säure. 
Bei der biologischen Prüfung?) stellte sich nun heraus, daß zwei 
Präparate, eins, ein mit „benzarsenige Säure‘ bezeichnetes amorphes 
weißes Pulver aus der Michaelis’schen Sammlung, und ein 
anderes, nach den Angaben von Michaelis selbst dargestelltes, 
in langen farblosen Nadeln krystallisierendes Produkt, gewaltige 
Unterschiede im Tierversuche hinsichtlich Toxizität zeigten, indem 
das letztere sich mindestens zehnmal ungiftiger erwies. , Bei wieder- 
holter Neudarstellung zeigte sich weiter, daß der nach Auflösen - 
des Benzarsenjodürs in Natriumkarbonat und Ausfällen mit Säure 
erhaltene Körper sich spielend in Aether löste und übereinstimmende 
quantitative Giftigkeit mit der Michaelis’schen „benzarsenigen 
Säure‘ zeigte, während er nach Kochen mit Wasser bis zur Lösung 
beim Erkalten in schönen langen Nadeln auskrystallisierte und nicht 
mehr ätherlöslich war. Die Analyse zeigte, daß die amorphe Sub- 
stanz um ein Minus von H,O gegenüber der krystallisierten differierte: 
0,1477 g Substanz gaben 0,1078 g Mg,As,0?. 
0,1800 g e= » ...0,2624g CO, und 0,0400g H,O. 
0,1372 g vs „» 0,1974g CO, und 0,0310g H,O. 
Berechnet für: hin! 
Gefunden: GH<A: 4 OEL<alOE:: 
As 35,23 35,38 | 32,61% 
C 39,74 und 39,24 39,62 36,52% 
H; 2,49 und 2,53 2,36 3,04% 
Selbst als Salz in wässeriger Lösung ist das Benzarsinoxyd 
längere Zeit haltbar, ohne sich in die Hydratform umzulagern; eine 
unter Zusatz von Natriumkarbonat oder Natriumhydroxyd kalt 
1) Michaelis, Ann. 320, 274 (1901). 
2) Sieburg,l.c. 
