f 
228 E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 
farblos, verliert aber ihr krystallines Aussehen; und setzt man ein 
gelindes Reduktionsmittel, z. B. phosphorige Säure zu, so wird die 
selbe Arsenostufe erhalten. 
0,2455 g Substanz gaben 0,1906 g Mg,As,0,. 
0,1842 g en „» . 0,2838 g CO, und 0,0640 g H,O. 
0,2400 e „0,3726 & CO, und 0,0806 g H,O. 
: .. AsH 
Gefunden: Berechnet für GHEL<GO0H: 
As 37,48 37,88% 
C 42,02 und 42,30 42,42%, 
H 3,89 und 3,73 3,53% 
Um die zur Veresterung benötigten größeren Mengen p-Benz- 
arsinsäure darzustellen, kann man verschiedene Wege einschlagen. 
Die älteste Methode besteht in der von La Coste (1. ce.) ange- 
sebenen Oxydation der Tolylarsinsäure 
' sO,H;, 
Gun. 
Diese kann mittels Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung 
durchgeführt werden, dauert aber längere Zeit, und läßt auch an 
Ausbeute zu wünschen übrig. Bei weitem rascher und besser oxydiert 
man aber nach neueren Angaben von Michaelis!) durch zwölf- 
stündiges Erhitzen von 3g Tolylarsinsäure mit 40 cem Salpeter- 
säure vom spez. Gewicht 1,2 im Einschmelzrohr auf 150%. Nach 
eigenen Erfahrungen kann man die Dauer noch abkürzen, wenn man 
3 Stunden lang auf 170° erhitzt. Die Ausbeute ist hierbei fast quan- 
titativ, die Menge der abgespaltenen Arsensäure und der gebildeten 
Nitroprodukte minimal. 
Michaelis und seine Schüler benutzten früher zur Dar- 
stellung von aromatischen Arsenverbindungen alsAusgangsmaterialien 
meist Arsentrichlorid und Quecksiberaryle. Die entstandenen pri- 
mären Chlorarsine lassen sich dann leicht in die Arsinsäuren über- 
führen. So wurde auch die Tolylarsinsäure dargestellt. Ganz wesent- 
lich vereinfachen läßt sich diese Darstellung unter Anwendung der 
Bart’schen Reaktion?). Nach dieser läßt sich eine Diazogruppe 
durch den Arsensäurerest ersetzen. Im vorliegenden Falle — zur 
Darstellung der o-Tolylarsinsäure nach diesem Verfahren bereits 
von P. Karrer angewandt?) — diazotiert man p-Toluidin in salz- 
saurer Lösung und läßt auf das gebildete Diazotoluolchlorid Natrium- 
1) Michaelis, Ann. 320, 303 (1901). 
2) D. R. P. 250 264 (1912). 
3) Karrer, Ber. 48, 310 (1915). 
