E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 229 
arsenit einwirken. Bei Gegenwart von freiem Alkali erfolgt dann der 
Austausch der Diazogruppe gegen —AsO,H,. 
Die Anwendung der Bart’schen Reaktion lieferte aber, um 
von der p-Amidobenzoesäure direkt zur p-Benzarsinsäure zu ge- 
langen, in diesem Falle so schlechte Ausbeute, daß sie hier, als zu 
wenig rationell, nicht zur Darstellung größerer Mengen verwandt 
wurde. 
Gute Resultate erzielt man unter Verwendung der Sand- 
me yer’schen Reaktion, die bei Arsenverbindungen von A. Bert- 
heim!) benutzt wurde. Man geht hier von der Arsanilsäure, oder 
dessen käuflichem Natriumsalz, dem Atoxyl, aus, diazotiert, läßt 
Kuprocyanürceyankalium einwirken und verseift das entstandene 
Nitril der p-Benzarsinsäure.. Das etwas kostspielige Ausgangs- 
material läßt jedoch dies Verfahren, wo es sich um Darstellung großer 
Mengen handelt, nicht für jedermann geeignet erscheinen. 
Bereits La Coste machte die Beobachtung, daß Phosphor- 
trichlorid mit p-Benzarsinsäure unter Bildung von Krystallen 
reagiert. Er untersuchte diese nicht weiter, gibt aber an, daß sie 
durch Behandlung mit Wasser benzarsenige Säure liefern. 
Fourneau und Oechslin?) verfolgten im. Institut 
Pasteur in Paris diese Reaktion weiter und gelangten. schließlich 
zum Dichlorarsinbenzoylchlorid 
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Mit Hilfe dieses Körpers führten sie dann analog der so fruchtbaren 
Schotten-Baumann’schen Reaktion verschiedene  Syn- 
thesen aus. 
Die Darstellung des Dichlorarsinbenzoylchlorids gestaltet sich 
etwas modifiziert nach Fourneau und Oechslin folgender- 
maßen. 
Zu einer Suspension von 250 g Benzarsinsäure in 500 g Chloro- 
form gibt man unter guter Eiskühlung in kleinen Portionen eine 
Lösung von 280g Phosphortrichlorid in 500 g Chloroform. Die 
Reaktion beginnt spontan unter Wärmeentwickelung. Schüttelt 
man häufig um, so geht die Benzarsinsäure allmählich und fast 
völlig in Lösung und an ihrer Stelle durchsetzt sich der Kolbeninhalt 
mit großen, fast farblosen Krystallen. Man beendet die Reaktion, in- 
dem man einige Minuten auf dem Wasserbad unter Rückflußkühlung 
im Sieden erhält. Es resultiert eine klare Lösung, während am 
1) Bertheim, Ber. 41, 1857 (1908). 
2) Fourneau und Oechslin, Bull. de la Soc. chim. de 
France, XI, 909 (1912). 
