230 E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 
Boden des Gefäßes sich Schmieren von phosphoriger Säure ab- 
gesetzt haben. Man läßt völlig erkalten bis zur Abscheidung eines 
reichlichen Krystallbreis und fügt auf einmal 210 g Phosphorpenta- 
ehlorid hinzu, wodurch die weitere Reaktion beginnt, und die Krystalle 
unter Wärmeentwickelung sich lösen. Man hält noch etwa eine 
Stunde am Rückflußkühler in schwachem Sieden, legt dann den 
Kühler um und destilliert das Lösungsmittel und den Ueberschuß 
der Reagentien mittels Wasserbad ab. Das gesuchte Chlorid wird 
dann bei 10—12 mm Druck destilliert, wobei es zwischen 187 und 
189° übergeht. Wendet man ein geringeres oder gar kein Vakuum 
an, so verkohlt der Inhalt des Fraktionierkolbens leicht bei sehr viel 
niedriger Temperatur. 
Das Dichlorarsinbenzoylchlorid bildet eine fast farblose, nur 
wenig opaleszierende, besonders an feuchter Luft rauchende Flüssig- 
keit. Mit Chloroform, Benzol, Aether usw. ist es in jedem Verhältnis 
mischbar. Mit Wasser entsteht ein krümeliser Niederschlag. Von 
ätzenden Alkalien wird es bei längerem Schütteln gelöst. Geschieht: 
diese Lösung ohne Anwendung von Wärme, so wird durch Säure 
das amorphe Benzarsinoxyd gefällt, anderenfalls die gut ausgeprägten 
Krystalle der benzarsenigen Säure. 
Fourneau und Oechslin ließen dieses Chlorid auf 
Alkohole (Aethylalkohol und Guajakol) einwirken und erhielten 
so zunächst das Oxyd des benzarsinsauren Alkyls, das durch Oxy- 
dation mit Wasserstoffsuperoxyd in alkalischer Lösung in die Arsin- 
säure übergeführt wurde. Von stickstoffhaltigen Produkten stellten 
sie den Chinin- und Stovainäther des Benzarsinoxyds dar, oxydierten 
sie zu den Arsinsäuren und reduzierten letztere mittels des von 
Ehrlich und Bertheim angegebenen Hydrosulfitgemisches 
auch zu den Arsenoverbindungen. 
L. Hugouneng und A. Morell) ließen das Dichlor- 
arsinbenzoylchlorid auf eine sodaalkalische Glykokolllösung unter 
langdauerndem Turbinieren einwirken, wobei das Chloratom der 
COCI-Gruppe mit der NH,-Gruppe in Reaktion trat, während das 
Chlorarsin sich zu Arsinoxyd umbildete.“* Das durch Säurezusatz 
ausgeschiedene Arsinoxydbenzoylglykokoll wurde durch Wasser- 
stoffsuperoxyd zur Hippurarsinsäure oxydiert und diese mit Hydro- 
sulfit zu Arsenohippursäure reduziert. 
Die krystallinische Hippurarsinsäure HO00.CH,NH.CO. 
C,H,.AsO,H, ist nach diesen Autoren spielend löslich in Wasser, 
ı) Hugouneng und Morel, Journ. de Pharm. et de Chim. 
VII, 383 (1913). IX 
