E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 231 
gut auch in Methyl- und Aethylalkohol, fast unlöslich in. Fett- 
lösungsmitteln. Wie andere Arylarsinsäuren gibt sie erst beim 
Erwärmen der wässerigen Lösung einen Niederschlag mit Calcium- 
chlorid oder Magnesiamixtur. Sie schmilzt nicht ohne Zersetzung. 
Die Arsenohippursäure 
CH,.NH.CO.C,H,. As=As.0,H,.CO.NH.CH, 
COOH GooH 
ist ein gelbes Pulver, das in jeder Beziehung den Arsenoverbindungen 
gleicht, entsprechend seiner saueren Funktion aber die Eigenschaft 
hat, sich in ätzenden und kohlensauren Alkalien zu lösen. Die 
Auflösungen in diesen Medien halten sich aber schlecht und setzen, 
selbst wenn man sie vor Luft geschützt hält, einen weißlichen Nieder- 
schlag ab, der sehr giftige Arsenoxyde enthält. 
Die Anwendung von Natriumkarbonat bei der Veresterung 
der Benzoylchloridgruppe mit der Aminogruppe anderer Amino- 
säuren lieferte aber nur sehr bescheidene Ausbeuten. Ausgezeichnet 
wurden die Resultate, als das nach dem Vorgange von Emil 
Fischer! zur Benzoylierung von Aminosäuren verwandte Na- 
triumbikarbonat bei einem erheblichen Ueberschuß von Säure- 
chlorid herangezogen wurde. 
Die auf diese Weise zunächst erhaltenen Arsenoxyde vom Typ 
R 
| 
CH.NH.C0.0,H,.As=0 
COOH 
sind in ihren Eigenschaften sich sehr ähnlich. Keine dieser ‚Sub- 
stanzen — auch nicht ihre Oxydations- und Reduktionsprodukte — 
besitzt einen scharfen Schmelzpunkt; nicht einmal die Temperatur, 
bei der sich die Körper zu zersetzen beginnen, kann zur Identiü- 
zierung herangezogen werden; kleine Variationen in der Menge der 
in die Kapillare eingebrachten Substanz, sowie die Art des Erhitzens 
lassen selbst den Beginn des Erweichens unter Dunkelfärbung 
stark differieren. Alle diese Arsinoxyde sind amorphe weiße Pulver, 
die in Alkohol und Methylalkohol leicht löslich sind, sehr viel weniger 
in Aether, nur spurweise in Chloroform und Kohlenwasserstoffen. 
' Infolge des Einflusses der Karboxylgruppe lösen. sie sich außer: in 
ätzenden Alkalien auch in Karbonaten und Bikarbonaten. Unlöslich 
sind sie in verdünnter Salzsäure. Es gelang auch nicht nach den 
1) E. Fischer, Ber. 32,'2451 (1899). 
