E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 233 
0,3912 g Substanz gaben 0,2118 g Mg,As,O,. 
0.231838 ». 0,3584 g CO, und 0,0830 & H,O. 
Gefunden: Berechnet: 
As 26,16 26,509, 
C 42,16 42,429, 
H 3,96 3,53%, 
1-Arsinsäure-4-benzoyl-alanin. 
C0B1:0,NAs.  Mol.-Gew. 317. 
CH, 
ÖH.NH.cO. C,H;.AsO,H, 
COOH 
Das Arsinoxyd des Benzoylalanins wird in einem Ueberschuß 
von Normal-Natronlauge gelöst und mit einigen Tropfen 30%igem 
Wasserstoffsuperoxyd versetzt. Nach etwa dreistündigem Stehen 
in Eiswasser wird mit einer entsprechenden Menge Normal-Salzsäure 
ausgefällt und nach Stehenlassen über Nacht das ausgefallene 
Krystallmehl abgesaugt, mit kaltem Wasser ausgewaschen und aus 
heißem Wasser umkrystallisiert. 
Die Säure bildet winzige kubische Kryställchen, die sich schwer 
in kaltem, leichter in heißem Wasser lösen. Mit Caleiumchlorid 
oder mit Magnesiamixtur bleibt die Lösung ihrer Alkalisalze zunächst 
klar, trübt sich aber beim Kochen. Mit Kupfersalzen bilden sich 
grüne Niederschläge, die mit wenig Ammoniak mit tiefblauer Farbe 
in Lösung gehen. Nach einiger Zeit krystallisieren aus dieser Lösung 
wundervoll lasurblaue lange Nadeln, die arsen- und ammoniakhaltig 
sind. Mit anderen Schwermetallsalzen gibt die Arsinsäure Nieder- 
schläge, die ganz unlöslich sind. Analog verhalten sich die gleich 
zu beschreibenden Arsinsäuren des Benzoylphenylalanins, des 
Benzoyltyrosins und des Benzoylleueins. 
0,1828 g Substanz gaben bei 17° und 770 mm 7,0 cem N. 
Gefunden: Berechnet: 
N ;4,50 | 4,41% 
1-Arseno-4-benzoylalanin. 
(CoH103NAs),. Mol.-Gew. 534. 
CH, CH, 
| | 
CH.NH.CO.C,H,. As=As.C,H,CO.NH.CH 
| | 
; COOH 600H 
Arsinoxydbenzoylalanin wird in Wasser suspendiert und mit 
dem 11%4fachen der berechneten Menge 2,5%igem Natriumamalgam 
