234 E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 
versetzt. Unter Kühlung mit Wasser wird solange sanft geschüttelt, 
bis das Oxyd völlig in Lösung gegangen und ‘die Wasserstoffent- 
wickelung beendet ist. Die vom Quecksilber abgegossene klare gelbe 
Lösung wird mit Essigsäure übersättigt, der Niederschlag abgesaugt 
und ausgewaschen und im Vakuum über Schwefelsäure getrocknet. 
Die amorphe gelbe Substanz ist unlöslich in Wasser, sehr schwer 
löslich in Alkohol, leicht löslich in ätzenden und kohlensäuren Alkalien. 
0,2834 g Substanz gaben’ bei 14° und 770 mm 13,0 cem N. 
Gefunden: Berechnet: 
N 547 5,24%, 
1-Arsinoxyd-4-benzoyl-phenylalanin. 
© sH1,0,NAs. Mol.-Gew. 358. 
CH,.C,H, 
| 
CH.NH.CO.C,H,.As=0 
00H 
Die Darstellung erfolgte wie beim Alaninderivat angegeben ; 
es wurden verwendet: 
3,3 g Phenylalanin (?/,oo Mol.) 
17,1 g Dichlorarsinbenzoylchlorid (®/,.. Mol.) 
80 ccm Wasser 
28 g Natriumbikarbonat und 
90 ccm 5-Normal-Salzsäure. 
Die Ausbeute betrug 5,8 g = 82% der Theorie. Die Substanz 
bildet getrocknet ein feines weißes in Alkohol und wässerigem Alkali 
lösliches Pulver, 
0,3779 g Substanz gaben 0,1606 g Mg,As,0,. 
0,1972 g en „ 0,3900 g CO, und 0,0714 oe H,O. 
Gefunden: Berechnet: 
As 20,52 20,89% 
C 53,94 53,48% 
H 3,95 3,90% 
!.Arsinsäure-4- benzoyl-phenylalanin. 
0,4450, N As. Mol.-Gew. 393. 
CH,. C,H, 
| 
CH.NH.00.0,H,.AsO,H. 
| 7) 
COOH 
wurde erhalten durch Oxydation des Arsınoxyds'mittels Wasser- 
stoffsuperoxyd in alkalischer Lösung, und bildet in Alkohol und 
heißem Wasser lösliche Nädelchen. 
