\ 
E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 235 
0,1965 g Substanz gaben bei 17° und 773 mm 5,6 com N. 
Gefunden Berechnet: 
N 3,36 3,56%. 
>» ua Sun. ui 
1-Arseno-4-benzoyl-phenylalanin. 
(C,sH1a03NAS),.  Mol.-Gew. 686. 
-r 
CH,.C,H, CH,.C,H, 
\ 
CH.NH.C0.0,H,. As=As.0,H,.CO.NH.CH 
| | 
COOH COOH 
wurde erhalten durch Reduktion des Arsenoxyds mit Natrium- 
amalgam. Das gelbe Pulver löst sich in wässerigem ‚Alkali. 
0,2216 g Substanz gaben bei 12° und 768 mm 7,7 ccm N. 
Gefunden: Berechnet: 
N 4,17 4,08% 
1-Arsinoxyd-4-benzoyl-tyrosin. 
C,sH,,0,;NAs. Mol.-Gew. 375. 
CH,.C,H,.OH 
CH.NH.CO.C,H,.As=06 
COOH 
Die Veresterung bei Gegenwart von Natriumbikarbonat führte 
hier nicht zum Ziel. Beim Benzoylieren von Amido-oxy-säuren 
in schwach alkalischer Lösung wird sowohl in der NH,- als auch in 
der OH-Gruppe der Benzoylrest eingeführt, und man erhält vor- 
wiegend Dibenzoylverbindungen, oder wenigstens ein Gemisch von 
Dibenzoyloxyamidosäuren mit Monobenzoylsubstituten. Man kann 
nun erstere durch längeres Behandeln mit Alkali in der Wärme 
in die Monobenzoylamidooxysäuren zurückverwandeln. Arbeitet 
man dagegen nach dem Vorbilde von Serensen und Ander- 
sen!) von vornherein in ausgesprochen alkalischer Lösung und 
sorgt dafür, daß die Benzoylierungsflüssigkeit auch am Schlusse des 
Prozesses noch ungefähr !/,-normal alkalisch ist, so erhält man nur 
monobenzoylierte Produkte. 
825g Tyrosin (!/,, Mol) werden in 12,5ccm Wasser und 
37,5 com 2-Normal-Natronlauge gelöst. Die Flüssigkeit ist dann 
t/,-normal' alkalisch. In einem Meßzylinder werden dann 579g 
1ı)8.P.L.Serensen und A.C. Andersen, Compt. rend. 
des trav. du Lab. de Carlsberg, VII, 85 (1908). 
