236 E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 
Dichlorarsinbenzoylchlorid und in einem zweiten 720 eem 2-Normal- 
Natronlauge gebracht und von beiden entsprechende Mengen in 
12 Portionen in die Tyrosinlösung gegeben. Das Gemisch wird dann 
jedesmal etwa 20 Minuten auf der Maschine geschüttelt: und vor 
jedem neuen Zusatz durch Einsetzen in eine Kältemischung gut 
gekühlt. Nach Beendigung der Reaktion wird filtriert und das 
Filtrat mit 320 cem 5 Normal-Salzsäure versetzt. Der Niederschlag 
wird abgesaugt, mit Wasser gründlich gewaschen und wiederholt 
mit Aether digeriert. Der in Aether unlösliche Rückstand wird 
nochmals in der eben ausreichenden Menge 2-Normal-Natronlauge 
gelöst, durch Salzsäure wieder ausgefällt, gewaschen und getrocknet. 
Ausbeute 5g = 27%, der Theorie. 
Dieses Arsinoxyd-benzoyl-tyrosin, in getrocknetem Zustand 
ein weißliches Pulver, ist außer in Alkohol und Alkalien auch in 
reinem Wasser nicht ganz unlöslich. 
0,1522 g Substanz gaben 0,0632 g Mg,As,0,. 
0,1565 „ „0,2750 g CO, und 0,0458 g H,O. 
Gefunden: Berechnet: 
As 20,11 20,00%, 
0 x 51,52 51,20% 
H 3,52 3,74% 
1-Arsinsäure-4-benzoyl-tyrosin. 
C,sH1s0,NAs. Mol.-Gew. 409. 
CH,.CsH,. OH 
VE TSG BE 
COOH 
dargestellt durch Oxydation des vorigen Arsinoxyds mittels Wasser- 
stoffsuperoxyd. Die Säure bildet längliche zugespitzte Plättchen 
und ist außer in Alkalien, Alkohol und heißem Wasser. auch in 
kaltem Wasser merkbar löslich. 
0,2118 g Substanz gaben bei 15° und 749 mm 6,6 ccm N. 
Gefunden: Berechnet: 
N ‚3,59 - 3,42%. 
1-Arseno-4-benzoyl-tyrosin. 
(C,5H1,0,NAs),. Mol.-Gew. 718. 
CH, .C,H,.OH CH,.C,H,:OH 
CH.NH.CO.C,H,.As=As.C,H,.CO.NH.CH 
| | 
COOH COOH: „ 
