E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 237 
dargestellt aus dem Oxyd wie gewöhnlich, bildet ein in wässerigem 
Alkali lösliches gelbes Pulver. 
0,2006 & Substanz gaben bei 17° und 752 mm 7,0 cem N. 
Gefunden: Berechnet: 
N 4,01 3,90% 
Vorstehende drei Substanzen geben als Tyrosinabkömmlinge 
natürlich die bekannten Tyrosinreaktionen. Die Piria’sche Re- 
aktion trat am schönsten ein bei der Arsinsäure: Es wurde eine 
Probe mit konz. Schwefelsäure auf dem Wasserbade erwärmt, mit 
Wasser verdünnt, jetzt mit Baryumkarbonat neutralisiert und mit 
Eisenchlorid versetzt, wodurch eine längere Zeit haltbare schöne 
Violettfärbung hervorgerufen wurde. 
1-Arsinoxyd-4-benzoyl-leuein. 
C,sH1s0,NAs. Mol.-Gew. 325. 
CH,.CH.(CH,); 
CH.NH.CO.C,H,.As=0O 
| 
COOH 
Es wurde bereitet analog dem Arsinoxyd des Benzoylalanins aus 
3,9g Leuein (%/,oo Mol.) 
25,7 g Dichlorarsinbenzoylchlorid (%/,o0 Mol.) 
180 ccm Wasser 
42 g Natriumbikarbonat und 
135 cem 5-Normal-Salzsäure, 
und in einer Ausbeute von 7,4 g = 76,4%, der Theorie erhalten 
in Form eines weißen Pulvers, das sich in Alkohol und wässerigem 
Alkali löst. 
0,1635 g Substanz gaben 0,0782 & Mg,As,0,. 
0,1542 „ » 0,3064 & CO, und 0,0800 g H,O. 
Gefunden: Berechnet: 
As 23,09 23,089, 
Cu,47,64 ; 48,00%, 
H 5,48 4,92%, 
1-Arsinsäure-4-benzoyl-leuein. 
C,;H1g80,;NAs.  Mol.-Gew. 359. 
CH,.CH.(CH,); 
CH .NH.CO.C,H,.AsO,H, 
dooH 
