238 E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 
durch Oxydation der vorigen Substanz mit Wasserstoffsuperoxyd 
erhalten, bildet winzige Nädelchen, die sich leicht in Alkalien lösen, 
schwer dagegen in heißem Wasser. 
0,2112 g Substanz gaben bei 14° und 149 mm 7,6 ccm N. 
Gefunden: Berechnet: 
N Hr4517 3,90% 
1-Arseno-4-benzoyl-leuein. 
(C 35H, 0; N As),. 'Mol.-Gew. 618. 
CH,.CH.(CH,), '  CH,.CH.(CH,). 
| | 
CH.NH.CO.C,H,- As=As.0,H,C0.NH.CH 
| 
COOH | GooH 
wurde durch Reduktion des Oxyds erhalten in Form eines gelben 
Pulvers. 
0,2755 g Substanz gaben bei 15° und 749 mm 10,5 cem N. 
Gefunden: Berechnet: 
N 4,39 4,53% { 
An dem Beispiel dieser Leucin-Arsenverbindungen wurde ver- 
sucht, einen Einblick zu gewinnen in die Festigkeit, mit der die 
Aminosäure mit dem aromatischen Komplex verbunden ist. Die 
Substanzen wurden nach Absättigung ihrer saueren Gruppen noch mit 
ungefähr dem Vierfachen der berechneten Menge 2-Normal-Natron- 
lauge eine bestimmte Zeit im siedenden Wasserbade gehalten und 
nach dem Abkühlen der Ueberschuß des freien Alkalis unter‘ Ver- 
wendung von Phenolphthalein als Indikator zurücktitriert. Dabei 
wird angenommen, daß das gebundene Alkali lediglich zur Ver- 
seifung der Amidogruppen verbraucht wird, und diese Heop@rLonBl 
dem Alkaliverbrauch vor sich geht. 
I.Arsinoxyd. 
0,5634 g binden in 15 Minuten 0,6 ccm N.-Na0H; KORIHRFEENN zu 
34,6%. 
0,3875 g binden in 60 Minuten 1,1 ccm N ..Na0H; Verseifung zu 
92,2%. 
il. Arsinsäure, 
0,6942 g binden in 15 Minuten 0,25 ccm N.-Na0H; _ Verseifung 
zu 12,9%. 
0,8004 g binden in 60 Minuten 1,20 ccm N. NaOH; Verseifung 
zu 53,8%. - 
