BE. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 239 
Ill. Arsenoverbindung. 
| 0,4116 g binden in 15 Minuten 0,75 ccm N.-NaOH; Verseifung 
zu 56,3%. 
0,5370 g binden in 60 Minuten 2,40 cem N.-NaOH; Verseifung 
zu 138,1%. 
Es hat hiernach den Anschein, als ob die Gegenwart des stabilen 
Arsensäurerestes auch auf die Amidbindung einen gewissen festigenden 
Einfluß ausübt. Daß in der Arsenostufe bei längerem Kontakt mit 
Alkali in der Wärme mehr als das theoretische Maximum von Alkali 
gebunden wird, spricht dafür, daß neben der Verseifung auch noch 
andere Prozesse vor sich gehen, unter denen sicherlich oxydative 
Veränderungen der so labilen Arsenogruppe eine Rolle spielen 
dürften. 
1-Arsinoxyd-4-benzoyl-asparaginsäure. 
C1H100,NAs. Mol.-Gew. 327. 
CH,.COOH 
| 
CH.NH.CO.C,H,.As=O 
COOH 
wurde dargestellt aus: 
3,3 g Asparaginsäure (1/,, Mol.) 
21,4 g Dichlorarsinbenzoylchlorid (%/,, Mol.) 
100 ccm Wasser 
35 g Natriumbikarbonat und 
110 cem; 5-Normal-Salzsäure, 
und in einer Ausbeute von 5,68 =68% der Theorie erhalten. 
Dieses Arsinoxyd ist auch schon in kaltem Wasser etwas löslich. 
0,1936 g Substanz gaben 0,0928 g Mg,As,0;. 
0,1288 g & »... 0,1890 g CO, und 0,0371 g H,O. 
Gefunden: Berechnet: 
As 23,14 22,93% 
C 40,02 40,36% 
H 3,20 3,06% 
1-Arsinsäure-4-benzoyl-asparaginsäure. 
C,,H,,0;NAs. Mol.-Gew. 361. 
CH,.COOH 
ÜH.NH.00.0,H,.As0;H, 
00H 
Diese Säure ist recht beträchtlich auch in kaltem Wasser 
löslich. Man muß deshalb bei der Darstellung nach der Oxydation 
