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E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindüngen. 
des Arsinoxyds die Lösung erheblich einengen. Nach längerem 
Stehen im Eisschrank fällt dann die Säure in wetzsteinförmigen 
Krystallen, die oft zu drusigen Aggregaten ee - End; aus. 
Sie bläut Kongofarbstoff. 
0,2372 g Substanz gaben bei 17° und 746 mm 8,4 cem N. 
Gefunden: Berechnet: 
N 4,08 3,88% 
1-Arseno-4-benzoyl-asparaginsäure. 
(C,;H,00;NAs),. Mol.-Gew. 622. 
ra COOH CH,COOR 
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CH.NH.CO.CH.. As=As.C,H,-CO.NH.CH: 
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COOH COOH 
0,1746 g Substanz gaben bei 18° und 746 mm 6,8 ccm N. 
Gefunden: Berechnet: 
N_ 4,41 4,50% 
Der Körper, ein gelbes Pulver wie die übrigen Arsenoverbin- 
dungen, ist auch ohne Alkalizusatz, wenn auch nur wenig, in Wasser 
löslich. 
1-Arsinoxyd-4-benzoyl-glutaminsäure. 
C,5H,50,NAs. Mol.-Gew. 341. 
(CH,),.COOH 
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CH.NH.CO.C,H,.As=0. 
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COOH 
dargestellt aus: 
3,6 g Glutaminsäure (!/,, Mol.) 
21,4 g Dichlorarsinbenzoylchlorid (1/,, Mol.) 
100 ccm Wasser 
35 g Natriumbikarbonat und 
110 ecm 5-Normal-Salzsäure, 
und in einer Ausbeute von 4,7 g = 55% der Theorie erhalten. Bei 
längerem Stehen an der Luft hat dieser Körper.die Tendenz, sich 
in eine glasige Masse zu verwandeln. 
0,3114 g Substanz gaben 0,1394 g Mg,As,0,. 
0,1432 g > 4. 0,2222 g CO, und 0,0477 g H;0. 
Gefunden: Berechnet: 
As 21,61 21,93% 
C 42,32 42,23% 
H.29,73 EEE nt 
(Schluß folgt.) 
