244 E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 
Arsinsäure-p-benzoyl-myrieylester 
C,-H,-0;As. Mol.-Gew. 666 
C,H„0.00.C0H,.As0,H% ' 
bildet winzige zugespitzte Blättchen, die in Sikanöidhen Flüssig- 
keiten schwerer löslich sind, als das Arsinoxyd. 
0,1824 & Substanz gaben 0,4484 g CO, und 0,1668 g H,O. 
Gefunden: Berechnet: 
© 67,04 66,67% 
H .10,25 10,06% 
Arseno-p-benzoyl-myrieylester. 
(C,-H,;0,As),. _ Mol.-Gew. 1232. 
C,H,0.C0.CH,.As=As.C,H,.00.00,H,. 
Es wird eine gesättigte Lösung des Arsinoxyds in Aceton 
bereitet, diese am Rückflußkühler in gelindem Sieden erhalten, 
und von Zeit zu Zeit messerspitzenweise krystallisierte phosphorige 
Säure hineingegeben, bis die gelbe Ausscheidung sich nicht mehr 
vermehrt. Alsdann wird abfiltriert, säurefrei gewaschen und ge- 
trocknet. 
Der Arseno-p-benzoyl-myricylester bildet ein sich etwas 
fettig anfühlendes fahlgelbes Pulver, das am leichtesten in starkem 
Alkohol, aber auch in Aether und Benzol löslich ist, E 
0,1134 &g Substanz gaben 0,3002 g CO, und 0,1062g H,O. | 
Gefunden: _ Berechnet: | 
C 72,19 72,089, 
H 10,54 10,55% 
Arsinoxyd-p-benzoyl-cholesterinester. 
C;,H,s0;As. Mol.-Gew. 579. 
C,H4,0.C0.0,H,.As=0. 
Er wird dargestellt analog dem Myrieylester aus 7,5 g wasser- 
freiem Cholesterin und 4g Pyridin, und 6g Dichlorarsinbenzoyl- 
chlorid und 150 ccm Benzol. Das Rohprodukt wird in Aether gelöst, 
die Lösung etwas eingeengt und mit Benzol versetzt. Es fällt dann 
das gesuchte Oxyd in weißen Flocken aus. Nach nochmaligem 
Auflösen in Aether und Fällen mit Benzol ist der Körper rein. 
0,6224 g Substanz gaben 0,1590 g Mg,As,0,. 
0,1874 g « r 0,4854 g CO, und 0, 1416 g H,O. 
Gefunden: Berechnet: 
As 12,50 12,95% 
C. 70,64 70,46% 
H 8,39 8,29% 
