E. Sieburg: Ester aromatischer Arsenverbindungen. 245 
Arsinsäure-p-benzoyl-cholesterinester 
C,,H,,0;As. Mol.-Gew. 613 
C„H,0.C0.C,H,.AsO,H, 
_ wird durch energische Oxydation des Arsinoxyds in Form feiner 
spitzer Nädelchen erhalten, die in Alkohol schwerer löslich sind 
als das Arsinoxyd. Noch schwerer in Alkohol löslich ist das Kalium- 
salz, das nach Zusatz alkoholischer Kalilauge zu einer gesättigten 
alkoholischen Lösung des Arsinsäure-p-benzoyl-cholesterinesters all- 
mählich in gut ausgebildeten dickeren Nadeln ausfällt. 
0,1736 g Substanz gaben 0,4222 g CO, und 0,1298 H,O. 
Gefunden: Berechnet: 
C 66,32 66,56% 
H ‚18,18 8,52% 
Arseno-p-benzoyl-cholesterinester. 
(C;,H ,,05As).. Mol.-Gew. 1126. 
C,H,l0.00.C,H,. As=As.C,H,!C0.00,H}, 
dargestellt durch Reduktion des Arsinoxyds in alkoholischer Lösung 
mittels phosphoriger Säure, bildet ein feines gelbes Pulver, das in 
Benzol und Chloroform löslich ist. Die Lösungen in Chloroform sind 
wenig haltbar, denn beim Stehen an der Luft entfärben sie sich 
allmählich. 
0,1518 & Substanz gaben 0,4009 g CO, und 0,1108 g H,O. 
Gefunden: Berechnet: 
G eerpgg 72,42%, 
H 8,18 8,52% 
Die Cholesterin-arsenverbindungen geben selbstverständlich 
die bekannten Cholesterinreaktionen, da bei diesen ja stets kon- 
zentrierte Schwefelsäure beteiligt ist, die die Ester mehr oder weniger 
sofort spaltet. Versetzt man dagegen eine alkoholische Lösung, 
z. B. des Arsinsäure-p-benzoyl-cholesterinesters, mit einer alkoho- 
lischen Lösung eines Vertreters aus der Gruppe der Saponinsub- 
stanzen, beispielsweise mit Digitonin, so bleibt das Gemisch klar. 
Windaust), dem wir die Kenntnis dieser wichtigen Reaktion 
verdanken, hebt hervor, daß nur das Cholesterin als solches eine 
Verbindung mit gewissen Saponinen eingeht, Cholesterinester 
dagegen nicht. Im vorliegenden Falle dient daher das Digitonin als 
ein bequemes Reagens auf die Reinheit des Körpers, d. h. auf die 
Abwesenheit von unverestertem Cholesterin. 
ı) Windaus, Ber. 42, 238 (1909). 
